抽象的
背景IL-6反式信令(IL-6TS)作为慢性呼吸系统疾病的致病机制,然而,IL-6TS在呼吸道中的司机和IL-6TS途径激活患者的表型特征仍然明白。
客观的我们的目的是识别和表征COPD患者,患有AIRWAY IL-6,并阐明IL-6TS途径激活的生物驱动因素。
方法我们使用IL-6TS特异性痰生物标志物曲线(SIL-6R,IL-6,IL-1β,IL-8,MIP-1β),将来自COPD(n = 74; BEAT-COPD)的患者分层的痰数据分层群集。IL-6TS签名与临床特征和痰微生物谱有关。诱导中性粒细胞细胞外陷阱形成(Netosis)和IL-6TS的诱导嗜血杆菌流感在人中性粒细胞中研究过。
结果分层聚类揭示了COPD患者的IL-6TS-HIGH子集(n = 24),其与先前在哮喘中鉴定的IL-6TS高级子集共同型状性状。该子集的特征在于痰细胞计数增加(p = 0.0001),持续的痰性嗜菌菌(P = 0.0004),降低了寿命质量(CRQ总分; P = 0.008),并且痰液中的促炎介质和MMP水平增加。IL-6TS-HIGH COPD患者患有植物的增加嗜血杆子作为主导属。涉及的净化H.流感被鉴定为增加可溶性IL-6受体(SIL-6R)水平的潜在机制。这是由来自COPD患者的支气管肺泡灌洗液中SIL-6R和Netosiss标志物之间的显着正相关支持。
结论IL-6TS由于慢性殖民化引起的途径激活嗜血杆子可能是COPD患者的子集中的重要疾病司机。
脚注
此手稿最近被接受了出版物欧洲呼吸杂志。它在汇款和排版的抄本之前在此处发布于其已接受的表单。在这些生产过程完成后,作者已批准所产生的证据,这篇文章将转向最新问题erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:Winslow博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
利益冲突:ODQVist博士报告个人费用Astrazeneca,在提交的工作之外。
利益冲突:潜水员博士无需披露。
利益冲突:Riise博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
利益冲突:Abdillahi博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
利益冲突:Wingren博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
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利益冲突:AX女士是员工,并在Astrazeneca举办股票/股票期权,支持该研究。
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利益冲突:Sridhar博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
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兴趣冲突:Brighling博士报告了GSK的个人费用,阿兹西拉根省/ Medimmune的个人费用,博伊林格·伊尔尔海姆的个人费用,诺特里斯的个人费用,罗氏的个人费用,罗氏的个人费用,柴迪的个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:Olsson博士从Astrazeneca报告,在提交的工作之外。
利益冲突:Jevnikar Rojnik博士报告和雇员的股票/股票期权,在Astrazeneca,支持该研究。
- 已收到2020年8月28日。
- 公认3月4日,2021年。
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