抽象的
背景尽管对以msc为基础的细胞疗法治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的兴趣日益浓厚,但临床研究尚未取得成功,也未了解其潜力在活的有机体内ARDS中MSC动作的机制仍然有限。ARDS是由急性严重的先天免疫诱饵驱动的,通常以炎症,凝血和细胞损伤为特征。这种炎症性微环境如何影响MSC功能仍有待确定。
目的比较评估急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺部的炎症环境与健康志愿者中存在的肺部环境改变了MSC行为。
方法临床级人骨髓间充质干细胞(hMSCs)暴露于从ARDS患者或健康志愿者获得的支气管肺泡灌洗液(BALF)样本。暴露后,评估hMSCs及其条件培养基的广泛相关特性,包括活力、炎症细胞因子表达水平、基因表达、细胞表面HLA表达,以及凝血和补体途径的激活。
结果在暴露的hMSCs中,促炎、促凝和主要组织相容性复合体(自我识别)相关基因表达显著上调体外从健康志愿者那里获得的Balf。相比之下,这些变化不太明显,并且通常在暴露于ARDS BALF样品的HMSC中相反。
结论这些数据为研究hMSCs在健康状态下的行为提供了新的见解与强烈呼吸的肺部环境表明ARDS中发炎的环境诱导HMSC对细胞存活和行为有益的响应。这进一步突出了了解不同疾病环境如何影响HMSC功能的需要。
脚注
这份手稿最近已被《纽约时报》接受出版欧洲呼吸杂志.在我们的制作团队进行编辑和排版之前,它以接受的形式在这里发表。在这些生产过程完成后,作者已经批准的结果证明,文章将移到最新的问题erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
Rolandsson Enes博士报告了ERS/EU Marie-Curie博士后研究奖学金(RESPIRE3)在研究期间的资助。
汉普顿博士无需披露。
巴鲁亚博士没有什么可透露的。
麦肯纳医生没有什么要透露的。
多斯桑托斯医生没什么可透露的。
Amiel博士没有披露。
阿什尔医生没有什么可透露的。
刘博士报告了NIH:NHLBI的赠款,在该研究期间。
Krasnodembskaya博士报告了在研究中的医学研究委员会英国的赠款。
Karen English博士没有申报利益冲突。
Stanton博士没有披露。
罗科博士没有披露。
Matthay博士报告了NIH/NHLBI、国防部、加州再生研究所、罗氏Genentec、诺华、Citius制药、Cartesian的个人费用,以及提交的工作之外的资金。
Weiss博士无需披露。
- 已收到2020年11月11日。
- 接受2021年3月2日。
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