摘要
据报道,茶碱抑制兴奋性的非胆管能,但不是豚鼠支气管中的胆碱能 - 神经递血。由于茶碱可以通过抑制磷酸二酯酶(PDE)来发挥这种效果,并且由于现在已经描述了许多类型的PDE,因此该研究的目的是研究PDE三种特异性抑制剂对电场刺激(EFS)的影响几内亚猪的孤立的主要支气管体外。使用的药物是Siguazodan,Rolipram和Zaprinast,其特异性地抑制PDE类型,III,IV和v。在吲哚美辛10(-6)M和普萘洛尔10(-6)M中,在存在双相脉冲(16Hz,1ms,320 mA)的双相脉冲(16Hz,1ms,320mA)旋转胞质猪支气管。观察到两个连续的收缩反应:一种快速的胆碱能收缩,随后由于来自C-纤维端部的神经肽的局部释放而持久的收缩。Rolipram(10(-9)至10(-6)m)但不是脱桂唑或zaprinast,以浓度依赖性方式抑制了拟肽收缩。相反,胆碱能反应不受影响。外源乙酰胆碱(10(-8)至10(-3)m)或[nLe10] NKA(4-10)(10(-10)至10(-6)m)的收缩响应也不受Rolipram的影响,Siguazodan和Zaprinast(10(-7)M)。 These results demonstrate that concentrations of rolipram, similar to those which inhibit PDE, reduce the release of sensory neuropeptides from C-fibre endings, and suggest that the cyclic adenosine monophosphate (AMP) PDE type IV is specifically involved in this effect, as in other anti-inflammatory effects.