文摘
背景获得一个全球视角短效β2受体激动剂(沙巴)处方和相关与哮喘有关的哮喘患者的临床结果,我们评估初级卫生数据在五大洲24个国家。
方法萨拜娜III是一个横断面研究,采用电子病例报告形式在研究访问(初级或专业保健)记录规定药物(s),场外交易(OTC)萨巴购买和哮喘患者的临床结果(≥12岁)在过去的12个月。≥1塞巴处方,患者协会的萨巴控制哮喘症状和严重发作使用多变量回归模型进行分析。
结果8351名患者招募(n = 6872,专家;初级保健n = 1440),有76.5%严重哮喘和45.4%经历过≥1严重发作在过去12个月。38%的病人被规定≥3塞巴罐;18.0%购买场外萨巴,其中76.8%还收到了萨巴处方。处方3 - 5,6 - 9、10 - 12和≥13塞巴罐(与1 - 2)与控制或部分控制哮喘的几率越来越低(调整或0.64 (95% CI 0.53 - -0.78), 0.49 (95% CI 0.39 - -0.61), 0.42 (95% CI 0.34 - -0.51)和0.33 (95% CI 0.25 - -0.45),分别;n = 4597)和更高的严重恶化率(调整后的发病率比为1.40 (95% CI 1.24 - -1.58), 1.52 (95% CI 1.33 - -1.74), 1.78 (95% CI 1.57 - -2.02)和1.92 (95% CI 1.61 - -2.29),分别;n = 4612)。
结论这项研究表明高萨巴处方与不良临床结果在范围广泛的国家,医疗保健设置和哮喘的严重性,支持举措,改善哮喘的发病率减少萨巴过度信赖。
文摘
萨拜娜三世的发现,其中包括来自24个国家的8351名患者,表明在治疗步骤和临床护理设置,高萨巴处方与较高的严重恶化和贫穷的哮喘控制https://bit.ly/2VHBISg
脚注
可以从本文的补充材料www.qdcxjkg.com
这项研究是在注册ClinicalTrials.gov标识号NCT03857178。本文中描述数据基础研究结果可以获得符合阿斯利康的数据共享政策描述:https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure。
作者的贡献:既有贝特曼,价格D.B. cooper, a . Catanzariti R.J.P. van der Valk和M.J.H.I.现场设计研究。既有贝特曼,D.B. cooper价格,·hc·。王答:哈达,p . Schonffeldt a . Catanzariti R.J.P. van der Valk和比克曼M.J.H.I.导致了数据收集、数据分析、数据解释和写作。既有贝特曼,价格D.B. cooper, a . Catanzariti和M.J.H.I.现场作为担保人。
利益冲突:既有贝特曼是吉娜的科学委员会和董事会成员,通过筛选和报告个人费用,阿斯利康,勃林格殷格翰的发言,基耶西,Menarini、诺华、猎户座、Regeneron制药和赛诺菲安万特Genzyme。
利益冲突:D.B. cooper价格已经与安进公司董事会成员,阿斯利康,勃林格殷格翰的发言,奇切尔克西亚,Mylan, Mundipharma,诺华,Regeneron,赛诺菲安万特Genzyme,梯瓦制药和热费希尔;与安进咨询协议,阿斯利康,勃林格殷格翰的发言,基耶西,Mylan, Mundipharma,诺华公司、辉瑞、葛兰素史克Teva和治疗先锋;研究者发起的研究拨款和无限制的资金(通过观察和务实研究所Pte Ltd)从阿斯利康,勃林格殷格翰的发言,奇切尔克西亚,Mylan, Mundipharma,诺华公司,辉瑞公司Regeneron,呼吸道组织有效性,赛诺菲安万特Genzyme, Teva,治疗先锋和英国国家卫生服务;从阿斯利康支付讲座/演讲,勃林格殷格翰的发言,基耶西,Cipla公司,葛兰素史克,Kyorin, Mylan, Mundipharma,诺华,Regeneron,赛诺菲安万特Genzyme和梯瓦;支付的发展从Mundipharma和诺华教育材料;支付旅行/住宿/会议费用从阿斯利康,勃林格殷格翰的发言,Mundipharma, Mylan,诺华和热费希尔;对患者报名或完成研究的资助来自诺华;股票和股票期权从阿克勒说道研发有限公司,生产phytopharmaceuticals;拥有74%的社会企业最佳的病人护理有限公司(澳大利亚和英国)和74%的观测和务实研究所私人有限公司(新加坡);是格兰特的同行审查委员会评估项目和卫生技术评估疗效和机制; and was an expert witness for GlaxoSmithKline.
利益冲突:·hc·。王没有披露。
利益冲突:a .哈达没有披露。
利益冲突:p . Schonffeldt医学教育和专题报告包含研究者在临床研究协议由阿斯利康、葛兰素史克、Teva, ITF Labomed,勃林格殷格翰集团和赛诺菲安万特Genzyme。
利益冲突:a . Catanzariti是阿斯利康的一名员工。
利益冲突:R.J.P. van der Valk阿斯利康的员工,葛兰素史克公司的股票,在阿斯利康股票和期权。
利益冲突:M.J.H.I.现场当时阿斯利康的员工研究,阿斯利康的股票。
支持声明:阿斯利康资助这项研究;参与了研究设计、协议的发展,研究行为和统计分析;并有机会回顾之前的手稿提交。阿斯利康还资助医学写作的支持。所有作者都完全访问所有数据,写报告,接受负责出版。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年5月18日。
- 接受2021年9月7日。
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