TY-JOUR T1-欧洲一线结核病药物的固定剂量、儿童友好型制剂的可用性JF-欧洲呼吸杂志JO-Eur Respir J DO-10.1183/13993003.01196-2021 VL-58 IS-3 SP-2101196 AU-Noguera Julian，Antoni AU-Buonsenso，Danilo AU-McKenna，Lindsay AU-Seddon，James A.AU-Ritz，妮可Y1-2021/09/01 UR-//www.qdcxjkg.com/content/58/3/2101196.abstract N2-儿童结核病（TB）治疗药物的服用可能耗时且具有挑战性，不依从性是治疗失败的主要原因[1]。有几个因素可能导致不依从，包括缺乏儿科配方、药丸负担、禁食要求、适口性、治疗时间和毒性。最近，世界卫生组织（WHO）推动开发符合2009年剂量指南的儿童友好型结核病药物[2]。这些应包括一线口服结核病药物的儿科固定剂量组合（PFDC），其分散性、适口性、给药简单且价格合理[3]。其中一些PFDC是由Macleods（印度）和Micro Labs（印度）开发和生产的，是世卫组织资格预审（世卫组织药品资格预审计划，PQP），并于2017年被列入世卫组织儿童基本药物清单第六版[4]。欧洲没有结核病药物的儿科固定剂量组合，儿科结核病治疗的药片负担和适口性不可接受。欧洲迫切需要引进儿童友好型结核病药物。https://bit.ly/3fTgw1IWe 感谢所有参与此次调查的ptbnet成员。呃-