提炼
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性,进一步的纤维化间质性肺病,中位预期寿命为3-5岁[1]。近年来,在全球批准两种反纤维化疗法的全球批准方面,IPF的管理已经转变。同时,理解IPF发病机制的进步已经确定了潜在治疗干预的许多目标[2]。然而,通过抗纤维化疗法作为IPF患者的护理标准,进一步提高了在临床试验中调查新型治疗性的复杂性。因此正在实施新的,创新的临床试验设计方法。这包括早期试验,不仅可以告知药物给药,安全性和可耐受性,而且还为目标接触或潜在疗效提供足够的信心,以支持进展到更昂贵的后期研究。
抽象的
考虑到特发性肺纤维化患者的重复支气管肺泡灌洗时,需要仔细审议https://bit.ly/3bmyrfz.
脚注
利益冲突:M.G.Jones报告了Boehringer Ingelheim的赠款,在提交的工作之外。
兴趣冲突:M. Kolb收到了Roche,Boehringer Ingelheim,GSK,Gilead,普遍(现在的限级别)和Pieris的赠款和个人费用;来自Avalyn的补助金;Astrazeneca,诺华,Cipla,Bluefin Biomedicine,Algernon和Medscape的个人费用。
- 已收到3月7日,2021年。
- 公认3月9日,2021年3月9日。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org
图书馆用户
通过您的机构登录
如果您的图书馆有订阅,则可能已通过IP地址登录。否则,您可能能够通过以下路由之一登录。
您可以使用您的机构使用您的登录凭据来访问访问权限。如果您没有用户名和密码,请联系您的库。
如果您的组织使用OpenAthens,您可以使用OpenAthens用户名和密码登录。要检查您的机构是否得到支持,请参阅这个列表。有关详细信息,请联系您的图书馆。
如果您认为您应该访问,请联系您的图书管理员或电子邮件Journals@ersnet.org.
购买访问权限
您可以购买对本文的访问权限。如果您尚未拥有一个,这将要求您创建帐户。