提炼
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)以复发性上呼吸道阻塞、间歇性缺氧和碎片性睡眠为特征,影响了15%的成年人,随着年龄的增长以及与年龄相关的心脏代谢和肺疾病的发病率显著增加。大量前瞻性研究表明,OSA与高血压、冠心病、糖尿病、心力衰竭、房颤、中风和死亡率之间存在因果关系,这意味着OSA的有效治疗可能为心脏代谢疾病的一级和二级预防提供一种新的策略。然而,随机对照试验还没有证据表明使用夹板固定气道(IE。连续阳性压力)改善临床心血管疾病。已经提出了这些令人失望的结果的多种潜在原因,从使用设备不耐受而使用持续正压的使用不足,从最容易受到OSA相关不利结果的试验中排除个人。越来越明显,需要更好地识别OSA表型,以预测发育慢性疾病的最高风险的表型,以及最适合靶向干预的潜在OSA病理机制。
摘要
对FinnGen睡眠呼吸暂停遗传学研究的评论:需要消除肥胖/心脏代谢疾病的因果和多因素关联,需要生物库(和更深入的表型)发现新的治疗方法和疾病亚型的机会https://bit.ly/3dntk0i.
脚注
利益冲突:H. Wang无意义。
利益冲突:M.O.古德曼没有什么可披露的。
利益冲突:T. Sofer没有什么可披露的。
利益冲突:S. Redline在研究期间报告NIH的赠款;和爵士药剂的补助和个人费用。此外,S. Redline是捐赠给哈佛医学院的赋予哈佛大学医学院的首次现任,该学院通过慈善的剩余信托仪器,通过慈善的余额仪器,年度支持相当于提供的捐助金通过不可撤销的礼品协议,Farrell博士在Farrell博士的终身生活中致哈佛医学院。
支持声明:国家心脏,肺和血液研究所支持(授予:R35 135818)本文的资金信息已被存入CrossRef Resder注册表。
- 收到了2020年12月28日。
- 公认2021年2月10日。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org
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