摘要
类风湿性关节炎相关间质性肺疾病(RA-ILD)和特发性肺纤维化(IPF)是不同的疾病;然而,他们有一些共同的临床,放射学和遗传学特征。例如,通常间质性肺炎(UIP)是诊断IPF所需的一种ILD模式,也是RA-ILD中最常见的ILD模式。RA-ILD中UIP的存在是一个预后不良的迹象,其结果与IPF中所见类似。最近IPF和RA-ILD之间共享的遗传易感性的发现引发了人们对这种关系的更多兴趣。这篇综述概述了RA-ILD和IPF的临床表现、外观和结果的异同。
此外,这篇综述强调了以前在这两种情况下的分子生物标记物研究,探索了重叠和区别的领域。对IPF和RA-ILD中的生物标记物的关注旨在通过研究新的分子标记物或将生物标记物从一种情况转换为另一种情况,突出潜在的发现领域和潜在的共同病理生物学线索。
通过利用我们对IPF的了解,更好地理解RA-ILD的驱动力通过我们对这些疾病的不同治疗模式以及对潜在危害的关注得到了强调。随着我们对IPF和RA-ILD之间联系的进一步了解,目前ILD的诊断、筛查和治疗策略可能在未来几年发生根本性变化。在此之前,临床医生面临着关于关节疾病和类风湿关节炎ILD联合治疗的临床难题。
摘要
特发性肺纤维化和类风湿性关节炎相关间质性肺疾病具有共同的遗传风险、相似的临床病程和共同的影像学特征。这篇综述探讨了这些疾病之间的异同。https://bit.ly/2UlaZqs
脚注
利益冲突:S.Matson无需披露任何信息。
利益冲突:J. Lee报告了NIH的拨款,来自Boehringer Ingelheim的顾问委员会工作的拨款和个人费用,来自Galapagos和Celgene的顾问委员会工作的个人费用,来自Eleven P15的咨询个人费用,以及提交的工作之外。
利益冲突:O. Eickelberg报告了NHLBI (R01 1R01HL146519)在研究进行期间的资助;来自Blade Therapeutics、Pieris、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和诺华(Novartis)的个人费用。
- 收到了2020年6月27日。
- 认可的2020年11月8日。
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