提取
持续存在的肺结核(TB)负担令人担忧。2018年,估计有1000万人开发了TB和145万感染者死亡[1]。耐药性的增加是一个重要的关注点。抵抗可以通过不适当的药物管理,不合规和药物暴露不足的抵抗[2,3]。由于大型的综合药代动力学变异性,常为第一线TB药物利福平和异烟肼进行最后描述[3]。治疗药物监测(TDM)可用于验证药物暴露,如果需要,调整个体药物剂量[4]。
抽象的
使用唾液样品的治疗药物监测对于利福平的渗透率是可行的,尽管渗透性低,但对于异喹丽氏蛋白来说是不可行的,这表明莫名高度可变的唾液/血清浓度比https://bit.ly/2yAS2Jc
脚注
本研究在Clinicaltrials.gov注册NCT03080012。
利益冲突:S.H.J.van den Elsen没有什么可以披露的。
利益冲突:O.W.Akkerman无需披露。
利益冲突:M.韦塞尔斯没有什么可透露的。
利益冲突:E.M. Jongedijk没有什么可透露的。
利益冲突:S. Ghimire没有什么可披露的。
利益冲突:T.S.van der Werf没有什么可以披露的。
利益冲突:博尔赫伊斯没有什么可透露的。
利益冲突:D.J.touw没有什么可以披露的。
利益冲突:j.w.c。Alffenaar没有透露任何信息。
- 已收到2020年3月22日。
- 接受2020年5月5日。
- 版权©2020人队
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