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利奈唑胺的机会，但挑战莫西沙星：用唾液作为基质治疗药物监测。
van den Elsen SHJ, Akkerman OW, Jongedijk EM, Wessels M, Ghimire S, van der Werf TS, Touw DJ，Bolhuis MS,Alffenaar JC。
欧元和J。2020年24月PII：1901903. DOI：10.1183 / 13993003.01903-2019。[打印的打印前]没有抽象可用。
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欧元和J。2019年12月4日,54 (6)。pii: 1900580。doi: 10.1183/13993003.00580 -2019人。2019年12月出版，没有摘要。
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Antimicrob代理Chemother。2018年4月26日,62 (5)。pii: e02250-17。doi: 10.1128 / AAC.02250-17。打印2018年5月。
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欧元和J。2016年12月,48 (6):1800 - 1802。doi: 10.1183/13993003.01208 -2016人。Epub 2016 10月6日没有抽象可用。
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Talanta。2014年4月,121:9-17。doi: 10.1016 / j.talanta.2013.12.043。2013年12月27日。
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Antimicrob代理Chemother。2013年8月; 57（8）：3676-80。DOI：10.1128 / AAC.00558-13。电子版2013年5月20日。
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ĴAntimicrob Chemother。2012年8月; 67（8）：2055-6;编写回复2056-7。DOI：10.1093 / JAC / dks154。EPUB 2012四月27.没有抽象可用。
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