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我们在之前的一篇文章中报道了猴空泡病毒40 (SV40)样DNA和蛋白质在恶性间皮瘤中的可能关联原位使用SVrev和SV2for标记(PRINS)的方法,以及一般多瘤病毒引物PYVrev和使用抗体PAb280的免疫组化[1].由于对所用方法的特殊性提出了一些关切,我们认为有必要提供一份解释性的澄清说明,包括一些新的数字。
我们在原始实验中使用了几种SV40特异性引物,包括SVREV和SV2,以及一般的多聚瘤血管PYVREV,以便排除寡核苷酸DNA引物的潜在缺陷(图1)。仅在肿瘤间皮瘤细胞中观察到原装信号。在基质细胞中没有观察到原装信号[1].阳性对照反应显示为恶性上皮间皮瘤,泛染色体引物PRINS反应(图1,插入)。