Ty-jour t1 - “恶性胸腔间皮瘤中的病毒DNA和病毒抗原等SV40检测。”M.Ramael，J. Nagels，H. Heylen，S. de Schepper，J.Paulussen，M. de Maeyer和C. Van Haesendonck。 EUR RESPIR J 1999;14：1381-1386。JF - 欧洲呼吸杂志Jo - Eur Respir J Do - 10.1183 / 13993003.51381-1999 VL - 55 IS - 5 SP - 9951381 A2 - ，Y1 - 2020/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/5 / 9951381.Bstract N2 - 来自作者：在亚麻真菌病毒40（SV40） - 麦克奈瘤中可能与原位标记（原始）方法的可能性，我们在先前论文中报道了硅藻菌的可能缔合物SVREV和SV2FOR，以及一般的PolyomaVirus底漆PyVrev和免疫组化使用抗体PAB280 [1]。由于一些担忧对所用方法的特异性提出，我们觉得有必要提供一个解释性澄清说明，包括一些新的数字。我们在原始实验中使用了几种SV40特异性引物，包括SVREV和SV2，以及一般Polyomavirus底漆PyVrev，以便排除寡核苷酸DNA引物的潜在缺点（图1）。仅在肿瘤间皮瘤细胞中观察到原装信号。 No PRINS signals were observed in stromal cells [1]. Positive control reaction is shown in a malignant epithelial mesothelioma with pan-chromosome primer in PRINS reaction (figure 1, insert). FIGURE 1 Most nuclei of neoplastic mesothelial cells display nuclear staining for simian vacuolating virus 40 (SV40) DNA with the primed in situ labelling (PRINS) method in an epithelial mesothelioma (SV2 for primer). … ER -