摘要
根据相关的生物标志物对哮喘患者进行分层,可以预测哮喘患者对免疫靶向治疗的反应性。个体化治疗嗜酸性哮喘患者的临床效果得到改善;类似的方法在嗜中性粒细胞哮喘患者中还没有开发出来。我们确定了气道中的集落刺激因子(CSFs)是否反映了哮喘的炎症表型,并有助于中性哮喘的疾病进展。
我们分析了三种不同的哮喘小鼠模型,并评估了根据炎症表型分层的哮喘患者痰中细胞因子的分布。此外,我们评估了各种细胞因子阻滞对小鼠中性哮喘模型的治疗效果。
在脑脊液中,通过促进骨髓中性粒细胞的发育,G-CSF (granulocyte CSF)有助于气道中性粒细胞减少,从而在哮喘小鼠模型中区分中性粒细胞炎症和嗜酸性炎症。刺激g - csf是由并发的肺上皮细胞白介素(IL) -17和肿瘤坏死因子(TNF) -α;因此,双重的封锁上游刺激使用单克隆抗体或细胞因子的基因缺陷IL-17A×TNF-αdouble-knockout小鼠血清g - csf水平降低,导致中性的减轻气道炎症的发生。在人类中,G-CSF的痰液水平可用于对伴有中性粒细胞为主的炎症的哮喘患者进行分层。
我们的研究结果表明,作为上游诱导因子的促进骨髓生成的G-CSF和细胞因子是中性粒细胞哮喘患者潜在的诊断和治疗靶点。
摘要
气道G-CSF识别在小鼠和人类哮喘的嗜中性粒细胞的情况下占主导地位的炎症。IL-17A和TNF-α的双重抑制有效改善在嗜中性粒细胞性哮喘的小鼠模型中的气道中性粒细胞和高反应性。http://bit.ly/36P04dB
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
作者的贡献:y m。Kim设计了研究,做了实验,分析了数据,写了手稿;H. Kim, S. Kim, H. w . Park和G.你帮助进行了小鼠实验并编辑了手稿;Seungwon Lee通过分析小鼠样本进行了初步观察;H. Kang和Seyoung Lee帮忙在体外实验;J-U。Lee进行人体统计分析;H-S。Park和Y. Choi帮助测量气道高反应性的实验;Y. Park编辑了手稿;c。公园和j s。Park提供哮喘患者的痰标本;S-W。 Lee was the principal investigator for all human and mouse studies, and supervised the project.
利益冲突:Y-M。Kim正在申请10-2019-0057637的专利。
利益冲突:H. Kim没有什么要披露的。
利益冲突:Seungwon Lee没有什么要披露的。
利益冲突:S. Kim正在申请专利10-2019-0057637。
利益冲突:J-U。李没有什么要透露的。
利益冲突:蔡元祥没有什么要披露的。
利益冲突:H.W. Park没有什么要披露的。
利益冲突:G.你没有什么要披露的。
利益冲突:H. Kang没有任何需要披露的信息。
利益冲突:Seyoung李有没有透露。
利益冲突:J-S。朴槿惠没有透露任何信息。
利益冲突:Y. Park没有什么要披露的。
利益冲突:H-S。朴槿惠没有透露任何信息。
利益冲突:C-S。朴槿惠已经申请了10-2019-0057637的专利。
利益冲突:S-W。Lee已经申请了10-2019-0057637的专利。
支持声明:本研究由BK21 Plus项目和韩国教育部资助(10Z20130012243;2018R1A6A3A01011004),韩国国家研究基金会资助(NRF-2017R1A5A1015366;nrf - 2017 r1a2b4005400;以及由韩国卫生和福利部资助的韩国卫生技术研发项目(HI16C0992)。本文的资助信息已存入Crossref资助者注册表。
- 收到了2019年4月26日。
- 接受2019年的11月5日。
- 版权©2020人队
个人
使用您的用户名和密码登录
图书馆用户
通过你的机构登录
购买访问
联系我们
如果您对ERS出版物网站有任何问题,请联系我们journals@ersnet.org