提取
自2000年以来,全世界有超过400 000名婴儿死于先天性膈疝(CDH),这种疾病与囊性纤维化一样频繁发生,其特征是肺发育不全(肺发育不全)、持续性肺动脉高压和膈肌缺损[1]。CDH可以通过产前超声和胎儿MRI诊断,但预后预测和诊断准确性仍不完善[2]。妊娠22-23周和32-33周时观察到的超预期肺-头(O/E-LHR)比率目前被用于预测CDH结局[3]。一个用于评估疾病严重程度和预测的产前生物标记物尚未建立。与囊性纤维化不同,CDH的一个共同的遗传原因尚未被确定,这表明表观遗传和环境因素参与了其发病机制。我们之前已经发现,microRNA 200b(miR-200b)在发育不全的人CDH肺中高度失调,miR-200b可作为CDH动物模型的产前治疗[4,5]。
摘要
圆形rna在先天性膈疝患者的肺中被异常调节,这是一种肺和膈的畸形。这些结果表明,它们可以作为产前生物标志物,以提高预后和诊断准确性。http://bit.ly/2Cz7Bzm
脚注
支持声明:这项研究得到了来自加拿大卫生研究所和马尼托巴省儿童医院研究所呼吸生物学主题的R.Keijzer的资助。R、 Keijzer获得了加拿大儿童健康临床医生计划的职业发展奖和加拿大卫生研究所、马尼托巴肺协会和马尼托巴儿童医院研究所的新研究员工资奖。内容完全由作者负责,不代表人权中心的官方观点。本文的资金信息已存放在Crossref基金注册处。
利益冲突:R.瓦格纳没有什么要披露的。
利益冲突:A.Jha无需披露。
利益冲突:L. Ayoub没有什么要披露的。
利益冲突:S.Kahnamoui没有什么要披露的。
利益冲突:D.帕特尔没有什么要披露的。
利益冲突:T.H. Mahood没有什么要披露的
利益冲突:A.J. Halayko没有什么要披露的。
利益冲突:M. Lacher没有什么要披露的。
利益冲突:C.D.帕斯科没有什么要披露的。
利益冲突:R.Keijzer没有什么要披露的。
- 收到了2019年3月11日。
- 认可的2019年10月29日。
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