TY-JOUR T1-环状RNA可以作为先天性膈疝的产前生物标记物吗？JF-欧洲呼吸杂志JO-Eur Respir J DO-10.1183/13993003.00514-2019 VL-55 IS-2 SP-1900514 AU-Wagner，Richard AU-Jha，Aruni AU-Ayoub，Lojine AU-Kahnamoui，Shana AU-Patel，Daywin AU-Mahood，Thomas H.AU-Halayko，Andrew J.AU-Lacher，Martin AU-Pascoe，Christopher D.AU-Keijzer，Richard Y1-2020/02/01 UR-//www.qdcxjkg.com/content/55/2/1900514.abstract N2-自2000年以来，全世界已有400多 000名婴儿死于先天性膈疝（CDH），这种疾病与囊性纤维化一样频繁发生，其特征是肺发育不全（肺发育不全），持续性肺动脉高压和膈肌缺损[1]。CDH可以通过产前超声和胎儿MRI诊断，但预后预测和诊断准确性仍不完善[2]。妊娠22-23周和32-33周时观察到的超预期肺-头（O/E-LHR）比率目前被用于预测CDH结局[3]。一个用于评估疾病严重程度和预测的产前生物标记物尚未建立。与囊性纤维化不同，CDH的一个共同的遗传原因尚未被确定，这表明表观遗传和环境因素参与了其发病机制。我们以前已经发现，在发育不全的人CDH肺中microRNA 200b（miR-200b）高度失调，miR-200b可作为CDH动物模型的产前治疗[4，5]。这些结果表明，它们可以作为产前生物标记物，以提高预测和诊断的准确性。http://bit.ly/2Cz7Bzm ER网站-