抽象
生物剂如奥马珠单抗和单克隆抗体(mAb)抑制型2(T2)免疫显著减少恶化,这主要是由于病毒感染,当在重度哮喘患者加入到吸入皮质类固醇。用于降低病毒诱导的急性加重T2抑制剂的治疗益处机制,然而,仍有待完全阐明。临床前和临床证据支持的关闭计数器调节的存在高亲和力IgE受体和干扰素(IFN)途径,和动作和治疗益处为奥马珠单抗和抑制IgE活性的其他T2抑制剂的潜在双重机制,这可以增强病毒诱导的哮喘发作的预防和治疗。对于一些新颖T2抑制剂疗法,包括单克隆抗体和小分子抑制剂类似证据,表明与增强IFN生产工作的通过非特异性IgE途径作用的这样的双重机制也可能存在。对于这种双重作用的具体机制可能与T2和T1的免疫途径,和潜在的关键潜在的机制之间的密切反调节进行了讨论。进一步的基础研究,更好地了解这些潜在的反调节机制可能为病毒诱发哮喘发作的预防和治疗新的治疗目标,以及T2-和非T2驱动哮喘。未来的临床研究应该检查T2抑制剂对IFN反应等T1免疫途径的影响,除了对病毒和其他感染和相关病情加重哮喘患者为优先的频率和严重程度有任何影响。
抽象
T2途径抑制剂,其中包括单克隆抗体,显著减少哮喘恶化,其中大部分是病毒诱导,并且可以充当通过行动或反调控的双重机制,与气道炎症有针对性的减少和增强干扰素生产http://ow.ly/N3zd30onQV9
脚注
作者投稿:J.艾夫提米奥构思了审查的想法,并准备手稿的第一稿,并C.投票和P.J.巴恩斯都审查和修订初稿。J.艾夫提米奥,C.投票和P.J.巴恩斯审查和修改所有后续的草案,包括提交草案,所有作者的批准。所有这三个作者回顾文献检索,内容分析,包括文件和数据的解释。该图由J.艾夫提米奥创建,然后审查和所有作者的批准。没有医疗作家用来写这篇评测。
利益冲突:J.艾夫提米奥有没有透露。
利益冲突:C.民意调查有没有透露。
Conflict of interest: P.J. Barnes reports personal fees for advisory board work from AstraZeneca, grants and personal fees for advisory board work from Boehringer Ingelheim, and personal fees for lecturing from Novartis and Chiesi, during the conduct of the review, but not directly related to the scope of the review.
- 收到二零一八年十二月十七日。
- 公认2019年3月29日。
- 版权所有©ERS 2019
中个体
登录使用您的用户名和密码
图书馆用户
通过您的机构登录
购买访问
联系我们
如果您对ERS出版物的网站有任何疑问,请联系journals@ersnet.org