提炼
囊性纤维化(CF)肺部疾病的特征是对气道分泌的有缺陷,这些气道分泌物过度浓缩,粘稠并充当慢性多菌粒感染的Nidus。将CFTR通道功能障碍与气道粘液阻塞联系起来的病理生理事件是多因素,复杂且持续的争论来源[1,2]。尽管有多种靶向粘液保留率的“症状疗法”(高渗盐水,甘露醇,多诺斯酶Alfa和粘液溶剂),但气道分泌的机械清除率仍然是患者种群治疗的基石[3]。实际上,即使出现了高效的CFTR调节剂,该调节剂的靶向基本CF缺陷并改善了粘膜纤毛间隙[4],机械气道通关技术(ACT)也通常会继续进行。
抽象的
本社论讨论了德威尔和同事的论文:“运动和气道通关(PEP)对囊性纤维化中粘液清除的影响”,包括对临床护理和未来研究的影响http://ow.ly/3p6x30o6eak
脚注
利益冲突:S.H.唐纳森没有什么可披露的。
- 已收到2019年3月11日。
- 公认2019年3月11日。
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