抽象
背景:哮喘的精密医学需要了解它的异质性和分子病理生理学。
目标:三痰衍生的转录簇(TACS)的先前鉴定的[郭等人。欧洲呼吸J.2017,49]在U-BIOPRED队列:TAC1由T2高患者的嗜酸粒细胞增多,TAC2与中性粒细胞和炎性活化和TAC3,与大多paucigranulocytic患者更异构集群。我们进一步细化TAC3。
方法:基于模型的聚类高斯混合模型施加到从成人到队列子TAC3 104名哮喘参与者痰基因表达。基因组变异分析(GSVA)被用来探索跨越的TAC基因特征的富集。
结果:我们再次产生三种的TAC(TAC1 N = 23,TAC2 N = 24),但TAC3进一步分成两组(TAC3a N = 28,TAC3b N = 29)中,由不同的嗜中性粒细胞和巨噬细胞密度和IL13刺激富集区分,炎性活化和OXPHOS基因签名(图),以及IL-4和LPS刺激的巨噬细胞的基因标记。然而,没有区别的临床特征。
结论:痰总可捕量的亚结构的鉴定,特别是TAC3的,将有助于提高对靶向治疗。
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2018 52:增刊。62,PA606。
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