多准注册在日本在肺动脉高压与呼吸道疾病有关。
这个日本田边,HirakuKumamaru,祐一(尽管),)伊藤,平Emoto,Yoshihito山田,Osamau他,IchizoTsujino,Hiroshi他,Hiroshi木村,Yoshikazu井上,YoshiteruMorio,YasutoNakatsumi,渡边Satoh,小松Hanaoka,有差别的翰达岛,三Sumitani,祺Kusaka,喜田岛西村,FumioSakamaki,学者波多野,Hiromi松原,Kazuhiko中山,名叫Tomoki木村,SeiichiroSakao,Masaharu西村,总裁中西宏明基金经理人,Koichiro辰
欧洲呼吸杂志
2018年
52:
PA3098;
DOI:10.1183/13993003. - 2018. pa3098国会
文摘
背景:肺动脉高压(PH)常与呼吸道疾病(R-PH),但肺动脉高血压(PAH)尚未批准R-PH特殊治疗。我们之前显示,改善病人的生存phospphodiesrerase-5抑制剂对严重R-PH病人。
目的:评估人口、生存与预后R-PH患者的肺在日本专业中心。
方法:前瞻性登记R-PH证实患者平均肺动脉压(PAP)≥25毫米汞柱的右心导管21参与肺专业中心2013年9月至2016年12月在日本,调查他们的生存和预后因素以及多环芳烃的患病率特定治疗。端点定义为所有导致死亡或肺心脏移植或1095天内发生在2017年12月31日。
结果:我们招收了281名患者入选标准。主要潜在疾病间质性肺炎(n = 82)、慢性阻塞性肺疾病(n = 60),间质性肺炎与结缔组织疾病(n = 53),并与肺气肿合并肺纤维化(n = 36),等。54.8%的患者有严重形式的R-PH(意思是人民行动党≥35毫米汞柱或心脏指数< 2.5 l / min / m2)。66.9%的病人治疗通过PAH具体治疗。3年存活率约为53.2%。R-PH显示明显的患者严重形式较贫穷的生存而轻形式(47.5%比59.6%,p < 0.02)。
结论:第一个日本R-PH注册陶醉,一半的患者严重的R-PH形式。甚至被多环芳烃特定治疗其预后较差。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2018 52:PA3098增刊。62。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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多准注册在日本在肺动脉高压与呼吸道疾病有关。
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欧洲呼吸杂志
2018年9月,
52
62(增刊)
PA3098;
DOI:10.1183/13993003. - 2018. pa3098国会
多准注册在日本在肺动脉高压与呼吸道疾病有关。
这个日本田边,HirakuKumamaru,祐一(尽管),)伊藤,平Emoto,Yoshihito山田,Osamau他,IchizoTsujino,Hiroshi他,Hiroshi木村,Yoshikazu井上,YoshiteruMorio,YasutoNakatsumi,渡边Satoh,小松Hanaoka,有差别的翰达岛,三Sumitani,祺Kusaka,喜田岛西村,FumioSakamaki,学者波多野,Hiromi松原,Kazuhiko中山,名叫Tomoki木村,SeiichiroSakao,Masaharu西村,总裁中西宏明基金经理人,Koichiro辰
欧洲呼吸杂志
2018年9月,
52
62(增刊)
PA3098;
DOI:10.1183/13993003. - 2018. pa3098国会