文摘
2015 ESC /人指南提出风险评估策略PAH患者。最近的一些注册表分析支持PAH的风险状况和生存之间的关系。目前的因果分析评估风险评估的预后和预测价值在GRIPHON的背景下研究中,迄今为止最大的随机临床试验多环芳烃。GRIPHON随机1156 PAH患者(主要是预处理)selexipag,环前列腺素受体激动剂或安慰剂。分析进行复合主要终点(发病率和死亡率事件)低风险的数量标准(功能类i ii;6分钟步行距离> 440米;中位数水平以上病人< 300 ng / L)在基线和26周。低风险的数量标准在基线和26周是预后结果(P < 0.0001)。kaplan meier估计一年时间第一个事件发病率和死亡率分别为60.0%(95%置信区间CI: 54.9, 64.6), 83.4%(79.2, 86.8),(87.9, 95.0), 92.2%和91.4%(75.7,97.2)患者0,1,2和3低风险的标准分别为基线,。selexipag的治疗效果与安慰剂比较一致的基线风险子组(交互假定值= 0.89)。 However, the corresponding analysis using the week 26 risk subgroups indicated that treatment response may increase with the number of low-risk criteria met at week 26 (interaction P-value = 0.052). Patients on selexipag were 1.69 times more likely to increase the number of low-risk criteria from baseline to week 26 vs placebo (P = 0.002). These results support the association of a low-risk profile with improved long-term outcome, and suggest that selexipag treatment may improve the risk profile in patients with PAH.
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2018 52:OA268增刊。62。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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