提取
随机临床试验的结果被认为是指导临床指南和临床实践的最高水平的证据[1,2]。因此,随机临床试验结果的实施和报告的稳健性至关重要。为了提高临床试验报告的透明度和质量,国际医学杂志编辑委员会(ICMJE)批准了一项强制性临床试验注册政策,该政策于2005年7月[3]生效。ICMJE概述的试验注册建议指出,为了考虑发表试验,试验必须在第一批研究参与者注册之前,在一个公开的注册中心注册。这项政策旨在减少发表偏倚,防止选择性报告可取的结果或不报告不可取的结果,并通过让研究界意识到正在进行的试验已经解决了哪些问题来减少研究浪费。
摘要
回顾性试验注册在呼吸临床试验中仍很常见,可能与报告偏倚有关http://ow.ly/S7p230m5kqV
脚注
利益冲突:新s.m.松蒂拉没有什么可披露的。
利益冲突:A.史密斯没有什么可披露的。
利益冲突:Y. Al-Dabbagh没有什么可透露的。
利益冲突:J.D.查默斯是《纽约时报》的副主编欧洲呼吸杂志.他曾获得葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和辉瑞(Pfizer)的COPD研究拨款和个人费用,阿斯利康(AstraZeneca)的COPD研究拨款,拜耳医疗保健(Bayer Healthcare)和格里福斯(Grifols)的支气管扩张研究拨款和个人费用,纳普(Napp)和阿拉迪姆(Aradigm Corporation)的咨询费。以及来自Insmed的助学金和个人费用,在提交的作品之外。
支持声明:J.D. Chalmers是由葛兰素史克/英国肺基金会呼吸研究主席支持的。
- 收到了2018年8月6日。
- 接受2018年9月12日。
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