Abstract
Matrix metalloprotease-9 (MMP-9) plays a role in progression of cystic fibrosis, and doxycycline can reduce MMP-9体外。在这里,我们探讨了在囊性纤维化加剧治疗过程中强力霉素对MMP-9相关读数和临床终点的影响。
这项随机,双盲,安慰剂对照研究招募了住院的囊性纤维化患者,该患者经历了恶化。总共为20名参与者提供了强力霉素,在住院期间的8天期间,有19名参与者被安慰剂。在研究期的开始和结束时收集生物测量。初级终点是痰液中的总MMP-9水平和安全性/耐受性。次要终点包括肺功能的变化,下一个加重的时间以及MMP-9相关蛋白酶活性的标记(活动MMP-9和TIMP-1)。非参数测试用于组内和组间分析。
强力霉素的耐受性很好,没有治疗中断或严重的不良事件。强力霉素将总痰MMP-9水平降低了63.2%(p <0.05),也与活性MMP-9水平降低56.5%(P <0.05),痰液TIMP-1增加1.6倍(P<0.05),在1 s(p <0.05)中的强制呼气量改善,下次加重的时间增加(p <0.01)。
强力霉素的辅助使用改善了痰液中的失调MMP-9水平,以及与降低的蛋白水解肺部环境一致的生物标志物。临床结果指标的改善表明,对囊性纤维化个体强力霉素的重要治疗益处。
Abstract
强力霉素改善了CF急性肺部恶化期间的蛋白酶/抗蛋白酶不平衡和临床终点http://ow.ly/lF9p308Ov6i
Footnotes
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支持声明:这些研究在pa资助rt by grants from the NIH (HL07783, HL090999 and HL087824 to J.E. Blalock; HL102371 to A. Gaggar; K08HL123940 to J.M. Wells), Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics (GAGGARA0 to A. Gaggar), the Veterans Administration (1 I01 BX001756 to A. Gaggar) and the Ismail Moustapha Scholar Fund (to A. Gaggar). The research reported in this publication was supported by the NIH and the Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the NIH or the Food and Drug Administration. Funding information for this article has been deposited with the开放筹款机注册表。
利益冲突:可以在本文中找到披露www.qdcxjkg.com.
This study is registered atClinicaltrials.govwith identifier numberNCT01112059。
- ReceivedJune 1, 2016.
- 公认2016年12月19日。
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