抽象的
已经研究了CD4 + CD25Highcd127- Treg细胞在固体器官移植接受中的作用,而对于肾脏和肝脏,发现与长期接枝存活的反比相关;在肺移植领域,特别是关于包层的关联或预测,结果仍然存在争议。
我们的研究旨在分析CD4 + CD25Highcd127- Treg细胞的长期动力学,并测试其与几种临床和药理学变量的关联(是,阿奇霉素,体外光学素,感染,包覆等)。
从2009年1月到2014年12月,137名肺移植受者提交免疫后部(I-FU)(105.9个月(6.7-310.5))。I-FU由完全的外周免疫表型组成,包括CD4 + CD25Highcd127-T细胞计数和FoxP3表达(1943年分析)。用于重复措施的线性或回归模型用于测试Treg和相关变量之间的关联,从TX调整时间。用于面板数据的订购逻辑模型用于在前三个月内测试Clad发作/进展和Treg之间的关联。
在双周到细胞计数明显相关的变量中,偶像嘌呤治疗(P = 0.03),ECP(P <0.001),Ras(P <0.001),BOS(P = 0.03);在多元模型中才丢失了氮素治疗意义。根据包层功能障碍的严重程度逐渐减少Treg细胞计数(P = 0.009)。具有较高平均CD4 + CD25Highcd127-Treg计数的PTS在以下三三月中的Cladonset /进展具有显着降低的风险(p = 0.032)。我们的目前的数据确认了对该细胞子集相对于包层的保护作用的动物观察。
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