Abstract
许多患有特发性间质性肺炎(IIP)的患者具有临床特征,这些特征暗示了潜在的自身免疫过程,但不符合结缔组织疾病(CTD)的既定标准。研究人员提出了不同的标准和术语来描述这些患者,并且缺乏对命名法和分类的共识限制了对均匀队列进行前瞻性研究的能力。
“欧洲呼吸188bet官网地址社会/美国胸腔学会针对结缔组织疾病相关的间质肺疾病的未分化形式”工作组成立,以对具有IIP和自身免疫性特征的患者的术语和分类标准建立共识。
该工作队提出了“具有自身免疫特征的间质性肺炎”(IPAF),并提供了围绕三个领域的特征组合组织的分类标准:由特定的胸外特征组成的临床领域,由特定的血清学领域组成,由特定的血清学领域组成。自身抗体以及由特定胸部成像,组织病理学或肺部生理特征组成的形态结构域。
应使用IPAF的名称来识别具有IIP和功能的人,但建议但不是确定的CTD。借助IPAF,已经提供了一个声音平台,以启动对更统一的队列的必要的未来研究调查。
Abstract
ERS/ATS task force provides nomenclature and classification criteria for patients with IIP and autoimmune featureshttp://ow.ly/o7qao
Footnotes
This article has supplementary material available fromwww.qdcxjkg.com
Conflict of interest: Disclosures can be found alongside the online version of this article atwww.qdcxjkg.com
Support statement: Support for this task force was provided by the European Respiratory Society and the American Thoracic Society. Funding information for this article has been deposited withFundRef。
- ReceivedJanuary 27, 2015.
- 公认2015年5月11日。
- Copyright ©ERS 2015