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1。

尼达尼布患者肺间质疾病的诊断进行性纤维化间质性肺病-亚组分析在INBUILD试验:随机,双盲,安慰剂对照,平行组试验。

韦尔斯AU,弗莱厄蒂KR,布朗KK,井上Y,德瓦拉杰A,Richeldi L,Moua T,Crestani B,Wuyts WA,Stowasser S,夸雷斯马男,Goeldner RG,Schlenker-赫尔R,库伯米;INBUILD试验的研究者。

柳叶刀医学和呼吸。2020三月5. PII:S2213-2600(20)30036-9。DOI:10.1016 / S2213-2600(20)30036-9。[打印的打印前]

PMID:
32145830
2。

成活的生理预测指标与结节病相关的肺动脉高压患者:从国际登记结果。

Shlobin OA,Kouranos V,巴尼特SD,Alhamad EH,卡尔弗DA,巴尼Ĵ,科尔多瓦FC,卡莫纳EM,Scholand MB,Wijsenbeek男,内甚S,下EE,恩格尔PJ,麦汁Ĵ,价钱L,韦尔斯AU, Nathan SD, Baughman RP。

欧元和J。2020月5 PII:1901747. DOI:10.1183 / 13993003.01747-2019。[打印的打印前]

PMID:
32139456
3。

肺纤维化病的影像学研究将深度学习应用于未解决的问题。

沃尔什SLF,亨弗里斯SM,韦尔斯AU,布朗KK。

柳叶刀医学和呼吸。2020二月25. PII:S2213-2600(20)30003-5。DOI:10.1016 / S2213-2600(20)30003-5。[电子版提前打印]综述。

PMID:
32109428
4。

尼达尼布在渐进性纤维化间质性肺病。回复。

费海提KR,韦尔斯AU,布朗KK。

新英格兰医学杂志。2020年2月20日,382 (8):781。doi: 10.1056 / NEJMc1917224。没有可用的抽象。

PMID:
32074433
5。

患者性别对特发性肺纤维化诊断的偏见。

Assayag D, Morisset J, Johannson KA,韦尔斯AU沃尔什SLF。

胸腔。2020年13月PII:thoraxjnl-2019-213968。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2019-213968。[打印的打印前]

PMID:
32054644
6。

肺实质和气管CT形态:评估前和减肥手术后。

Copley SJ, Jones LC, Soneji ND, Cousins J, Edey A, Ahmed AR,韦尔斯AU

放射科。2020月; 294(3):669-675。DOI:10.1148 / radiol.2020191060。电子版2020年01月28。

PMID:
31990265
7。

在下呼吸道细菌负荷预测在特发性肺纤维化的疾病进展,并且独立放射学疾病程度。

Invernizzi R,巴尼特Ĵ,拉瓦尔B,奈尔A,加伊P,金斯敦S,蔡氏女,吴Z,韦尔斯AU,Renzoni ER,尼科尔森AG,水稻,劳埃德CM,伯恩AJ,马赫TM,德瓦拉杰A,Molyneaux PL。

欧元和J。2020年24月PII:1901519. DOI:10.1183 / 13993003.01519-2019。[打印的打印前]

PMID:
31980496
8。

限定的遗传危险因素硬皮病相关性间质性肺病:IRF5和STAT4基因变异与硬皮病相关联,而STAT4是针对硬皮病相关性间质性肺疾病的保护。

Stock CJW, De Lauretis A, Visca D, Daccord C, Kokosi M, Kouranos V, Margaritopoulos G, George PM, Molyneaux PL, Nihtyanova S, Chua F, Maher TM, Ong V, Abraham DJ, Denton CP,韦尔斯AUWain LV, Renzoni EA。

临床Rheumatol。2020年8月DOI:10.1007 / s10067-019-04922-6。[打印的打印前]

PMID:
31916109
9。

支气管Cryobiopsy为间质性肺疾病的诊断:胸部指南和专家小组的报告。

马尔多纳多楼Danoff SK,韦尔斯AU科尔比电视,柳JH,利伯曼男,Wahidi MM,弗雷泽L,的HetzelĴ,里克曼OB,Herth FJF,波菜蒂V,Yarmus LB.

胸部。2019十一月27. PII:S0012-3692(19)34281-3。DOI:10.1016 / j.chest.2019.10.048。[打印的打印前]

PMID:
31783014
10。

从AmbOx试验初步证明:在改善生活质量的肺纤维化疾病门诊氧的成本效益。

屈JA,兰Ĵ,VISCA d,Tsipouri V,森L,斯宾塞L,Adamali H,马赫TM,霍普金森NS,Birring SS,夸尔男,韦尔斯AU,Sestini P,Renzoni EA。

欧元和J。2020年2月6日,55 (2)。pii: 1901157。doi: 10.1183/13993003.01157 -2019人。2020年2月出版,无摘要。

PMID:
31699838
11。

患者纤维化间质性肺病劳累氧饱和度下降的生理预测。

Alfieri V, Crisafulli E, Visca D, Chong WH, Stock C, Mori L, de Lauretis A, Tsipouri V, Chua F, Kouranos V, Kokosi M, Hogben C, Molyneaux PL, George PM, Maher TM, Chetta AA, Sestini P,韦尔斯AU,Renzoni EA。

欧元和J。2020年2月20日;55 (2)。pii: 1901681。doi: 10.1183/13993003.01681 -2019人。2020年2月出版,无摘要。

PMID:
31699833
12。

弥漫在三个年轻人ANCA阳性和肺气肿的后续发展相关联的肺泡出血。

斯泰纳A,赖斯A,德瓦拉杰A,巴尼特JL,多诺万J,科科西M,尼克尔森AG,凯恩斯T,韦尔斯AU,Renzoni EA。

BMC Pulm医学。2019年10月24日,19 (1):185。doi: 10.1186 / s12890 - 019 - 0947 - y。

13。

特发性肺纤维化疾病进展的危险因素。

Raghu G,莱伊B,布朗KK,COTTIN V,吉布森KF,坎儿RJ,莱德勒DJ,诺布尔PW,宋JW,韦尔斯AU,惠兰TP, Lynch DA, Humphries SM, Moreau E, Goodman K, Patterson SD, Smith V, Gong Q, Sundy JS, O'Riordan TG, Martinez FJ。

胸腔。2020扬; 75(1):78-80。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2019-213620。电子出版2019 10月14日。

PMID:
31611341
14。

Pamrevlumab在特发性肺纤维化。

韦尔斯AU

柳叶刀医学和呼吸。2020扬; 8(1):2-3。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30339-X。2019电子出版28九月没有抽象可用。

PMID:
31575507
15。

尼达尼布在渐进性纤维化间质性肺病。

费海提KR,韦尔斯AU,COTTIN V,德瓦拉杰A,沃尔什SLF,井上Y,Richeldi L,Kolb的男,特茨拉夫K,Stowasser S,Coeck C,CLERISME-贝蒂E,罗森斯托克B,夸雷斯马男,Haeufel T,Goeldner RG,Schlenker-赫尔R,布朗KK;INBUILD试验的研究者。

新英格兰医学杂志。2019年10月31; 381(18):1718至1727年。DOI:10.1056 / NEJMoa1908681。电子出版2019 9月29日。

PMID:
31566307
16。

Pleuroparenchymal弹力纤维增生症。回顾临床,放射,病理特征。

蔡男,德赛SR,尼科尔森AG,德瓦拉杰A,Renzoni E,水稻,韦尔斯AU

Ann Am Thorac Soc。2019年11月; 16(11):1351-1359。DOI:10.1513 / AnnalsATS.201902-181CME。

17。

Riociguat为特发性间质性肺炎相关的肺动脉高压(RISE-IIP):随机,安慰剂对照阶段2b研究。

森SD,洱Ĵ,羽衣HR,COTTIN V,Hoeper MM,Martinez的FJ,科尔特TJ,Keogh的AM,Leuchte H,Mogulkoc N,乌尔里希S,Wuyts WA,姚​​Z,博阿滕楼韦尔斯AU

柳叶刀医学和呼吸。2019年9月; 7(9):780-790。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30250-4。电子版2019年08月12。

PMID:
31416769
18。

对于童年间质性肺病的计算机断层摄影识别观察者间变化的评估。

雅各布Ĵ,欧文斯CM,布罗迪AS,森普尔T,沃森TA,考尔德A,加西亚 - 尼亚P,Toma的P,德瓦拉杰A,沃尔顿H,莫雷诺-GaldóA,极光P,水稻A,Vece TJ,坎宁安S,阿尔特曼一个,韦尔斯AU尼科尔森AG,布什A.

ERJ打开RES。2019年7月29日,5 (3)。pii: 00100 - 2019。doi: 10.1183/23120541.00100 -2019人。eCollection 2019年7月。

19。

心脏结节病的治疗。

Kouranos V,韦尔斯AU,夏尔马R.

CURR OPIN Pulm医学。2019年9月; 25(5):519-525。DOI:10.1097 / MCP.0000000000000611。

PMID:
31365386
20。

心脏结节病的治疗。

Kouranos V,韦尔斯AU,夏尔马R.

CURR OPIN Pulm医学。2019月24 DOI:10.1097 / MCP.0000000000000611。[打印的打印前]

PMID:
31343492
21。

诊断似然阈值定义特发性肺纤维化的诊断工作。

沃尔什SLF,莱德勒DJ,瑞尔森CJ,Kolb的男,马赫TM,Nusser R,波菜蒂V,Richeldi L,Vancheri C,Wilsher ML,Antoniou的KM,洱Ĵ,Bendstrup E,布朗KK,科尔特TJ,COTTIN V,Crestani乙,弗莱厄蒂KR,Glaspole IN,GruttersĴ,井上Y,Kondoh Y,Kreuter男,约翰松KA,莱伊B,Martinez的FJ,莫利纳-Molina的男,Morais的A,Nunes的H,Raghu G,Selman的男,Spagnolo P,谷口ħ,Tomassetti S,Valeyre d,Wijsenbeek男,Wuyts WA,韦尔斯AU

牛J和呼吸暴击护理医学。2019年11月1日,200 (9):1146 - 1153。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0493摄氏度。

PMID:
31241357
免费文章
22。

并发症诊断和纤维化间质性肺疾病的共病。

Margaritopoulos GA,Kokosi MA,韦尔斯AU

专家修订和呼吸医学。2019年7月,13 (7):645 - 658。doi: 10.1080 / 17476348.2019.1632196。Epub 2019 7月5日

PMID:
31215263
23。

在间质性肺病新颖探索性数据。

韦尔斯AU

Respirology。2019年8月,24 (8):718 - 719。doi: 10.1111 / resp.13621。Epub 2019年6月18日。没有可用的抽象。

PMID:
31212393
免费文章
24。

使用自动CT分析对特发性肺纤维化的预后进行纵向预测。

Jacob J, Bartholmai BJ, van Moorsel CHM, Rajagopalan S, Devaraj A, van Es HW, Moua T, van Beek FT, Clay R, Veltkamp M, Kokosi M, de Lauretis A, Judge EP, Jacob TM, Peikert T, Karwoski R, Maldonado F, Renzoni E, Maher TM, Altmann A,韦尔斯AU

欧元和J。2019年09月30; 54(3)。PII:1802341. DOI:10.1183 / 13993003.02341-2018。打印2019九月没有抽象可用。

25。

镶嵌衰减的可变效用区分特发性肺纤维化的纤维化过敏性肺炎。

巴尼特Ĵ,Molyneaux PL,拉瓦尔B,阿卜杜拉R,野兔SS,Vancheeswaran R,德赛SR,马赫TM,韦尔斯AU,德瓦拉杰A.

欧元和J。2019年07月25; 54(1)。PII:1900531. DOI:10.1183 / 13993003.00531-2019。打印2019七月

PMID:
31164428
26。

布罗莫结构和额外(BET)蛋白抑制还原氧化还原平衡和抑制肌纤维母细胞活化。

Stock CJW, Michaeloudes C, Leoni P, Durham AL, Mumby S,韦尔斯AU,涌KF,阿德科克IM,Renzoni EA,林达尔GE。

生物医学RES诠释。2019年04月18; 2019:1484736。DOI:10.1155 /一百四十八万四千七百三十六分之二千〇一十九。eCollection 2019。

27。

临床试验设计用于急性加重特发性肺间质纤维化:一个棘手的路径。

Renzoni EA,韦尔斯AU

Respirology。2019年7月,24 (7):620 - 621。doi: 10.1111 / resp.13584。Epub 2019年5月15日。没有可用的抽象。

PMID:
31094045
免费文章
28。

特发性肺纤维化肺容量损失的可视化和自动化CT测量。

罗比,韦尔斯AU雅各布Ĵ,沃尔什SLF,奈尔A,Srikanthan A,Tazoniero P,德瓦拉杰A.

AJR牛J Roentgenol。2019年8月; 213(2):318-324。DOI:10.2214 / AJR.18.20884。电子版2019年5月7日。

PMID:
31063425
29。

国王的简短间质性肺病(KBILD)问卷:最新的最小临床重要差异。

Sinha A, Patel AS, Siegert RJ, Bajwah S, Maher TM, Renzoni EA,韦尔斯AU,希金森IJ,Birring SS。

BMJ开放呼吸。2019年2月18日,6 (1):e000363。doi: 10.1136 / bmjresp - 2018 - 000363。eCollection 2019。

30。

在患有特发性肺纤维化裂孔疝的存在与疾病进展和死亡率。

Mackintosh JA, Desai SR, Adamali H, Patel K, Chua F, Devaraj A, Kouranos V, Kokosi M, Margaritopoulos G, Renzoni EA,韦尔斯AU, Molyneaux PL, Kumar S, Maher TM, George PM。

欧元和J。2019年5月23日,53 (5)。pii: 1802412。doi: 10.1183/13993003.02412 -2018人。打印2019年5月。没有可用的抽象。

PMID:
30923184
31。

肺纤维化:“特发性”不是“隐”。

韦尔斯AU,布朗KK, Flaherty KR, Kolb M, Thannickal VJ;指规数协商一致工作组;指规数协商一致工作组:。

欧元和J。2019年03月18; 53(3)。PII:1900400. DOI:10.1183 / 13993003.00400-2019。打印2019三月没有抽象可用。

PMID:
30886028
32。

SF-36在特发性肺纤维化中的心理测量特性和最小重要差异。

维特S,克劳斯E,巴贝罗MAN,穆勒V,Bonniaud P,Vancheri C,韦尔斯AU,Vasakova男,派西A,Klepetko W,西格W,Crestani B,Leidl R,赫勒R,蔻L,冈瑟A.

和呼吸RES。2019年3月1;20 (1):47。doi: 10.1186 / s12931 - 019 - 1010 - 5。

33。

特发性肺纤维化定量ct衍生血管测量:结构-功能研究。

雅各布·J, Pienn M, Payer C, Urschler M, Kokosi M, Devaraj A,韦尔斯AU,Olschewski H。

Respirology。2019年5月,24 (5):445 - 452。doi: 10.1111 / resp.13485。Epub 2019 2月20日。

34。

特发性肺纤维化病理蜂窝状在支气管肺cryobiopsy预后的影响。

Ravaglia C,波丝男,韦尔斯AU、古里奥里C、古里奥里C、杜比尼A、皮丘奇S、普格利西S、马塞蒂S、阿卡杜A、托马塞蒂S、波莱蒂V。

Multidiscip和地中海。2019 02月08日; 14:3。DOI:10.1186 / s40248-019-0170-γ。eCollection 2019。

35。

特发性间质性肺炎或特发性间质性肺炎:什么是在名字?

韦尔斯AU,布朗KK, Flaherty KR, Kolb M, Thannickal VJ;指规数协商一致工作组;指规数协商一致工作组:。

欧元和J。2019年02月14; 53(2)。PII:1801939. DOI:10.1183 / 13993003.01939-2018。打印2019二月没有抽象可用。

PMID:
30765483
36。

肺部CT密度在特发性肺纤维化的自然病程,严重程度和死亡率的预测。

Loeh B,Brylski LT,冯明镜贝克d,西格W,克劳斯E,Bonniaud P,Crestani B,Vancheri C,韦尔斯AU,Markart P,Breithecker A,冈瑟A.

胸部。155年5月,2019 (5):972 - 981。doi: 10.1016 / j.chest.2019.01.019。Epub 2019 2月8日。

PMID:
30742809
37。

肺功能的结果®在特发性肺纤维化尼达尼布的试验。

布朗KK,KR弗莱厄蒂,COTTIN V,Raghu G,井上Y,东A,哈金斯JT,Richeldi L,Stowasser S,Stansen W,Schlenker-赫尔R,马赫TM,韦尔斯AU

和地中海。2019年1月,146:42-48。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.11.012。Epub 2018 11月19日。

PMID:
30665517
免费文章
38。

699例弥漫性肺实质疾病的经支气管肺低温活检的诊断率和风险/收益分析。

Ravaglia C,韦尔斯AU、托马塞蒂、古里奥里、古里奥里、杜比尼、卡瓦扎、科尔比电视、皮丘奇、普格利西、波西、波莱蒂五世。

BMC Pulm医学。2019年01月16; 19(1):16。DOI:10.1186 / s12890-019-0780-3。

39。

进展性纤维化间质性肺病的表现、诊断及临床病程。

Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, Skowasch D, Park JS, Poonyagariyagorn HK, Wuyts W,韦尔斯AU

欧洲呼吸启。2018年12月21; 27(150)。PII:180076. DOI:10.1183 / 16000617.0076-2018。打印2018月31检讨。

PMID:
30578335
免费文章
40。

在类风湿性关节炎相关的间质性肺病预测结果。

雅各布Ĵ,Hirani N,面包车Moorsel的CHM,拉贾戈帕兰S,默奇森JT,面包车居HW,Bartholmai BJ,面包车比克FT,Struik MHL,斯图尔特GA,Kokosi男,Egashira R,布伦AL,十字G,巴尼特Ĵ,德瓦拉杰甲,Margaritopoulos G,Karwoski R,Renzoni E,马赫TM,韦尔斯AU

欧元和J。2019年1月3;53 (1)。pii: 1800869。doi: 10.1183/13993003.00869 -2018人。打印2019年1月。

41。

在多个患者疾病进展活动特发性肺纤维化的语境吡非尼酮的疗效。

Nathan SD, Costabel U, Glaspole I, Glassberg MK, Lancaster LH, Lederer DJ, Pereira CA, Trzaskoma B, Morgenthien EA, Limb SL,韦尔斯AU

胸部。2019年4月,155 (4):712 - 719。doi: 10.1016 / j.chest.2018.11.008。Epub 2018 11月22日。

PMID:
30472023
免费文章
42。

吡非尼酮提高IPF的存活率:来自现实生活的研究结果。

Margaritopoulos GA,Trachalaki A,韦尔斯AU,Vasarmidi E,Bibaki E,Papastratigakis G,Detorakis S,Tzanakis N,Antoniou的KM。

BMC Pulm医学。2018年11月23; 18(1):177。DOI:10.1186 / s12890-018-0736-Z。

43。

阿奇霉素对特发性肺纤维化的潜在影响。

Macaluso的C,Maritano FurcadaĴ,Alzaher O,Chaube R,蔡氏楼韦尔斯AUMaher TM, George PM, Renzoni EA, Molyneaux PL。

欧元和J。2019年02月14; 53(2)。PII:1800628. DOI:10.1183 / 13993003.00628-2018。打印2019二月没有抽象可用。

PMID:
30442715
免费文章
44。

可变放射性肺结节评估导致不同的管理建议。

奈尔A,巴特利特EC,沃尔什SLF,韦尔斯AU,Navani N,Hardavella G,巴拉S,Calandriello L,德瓦拉杰A,咕JM,克莱因JS,麦克马洪H,谢弗-Prokop的CM,SEO JB,Sverzellati N,德赛SR;肺结节评估小组;肺结节评价小组。

欧元和J。2018年12月20; 52(6)。PII:1801359. DOI:10.1183 / 13993003.01359-2018。打印2018十二月

PMID:
30409817
45。

安全尼达尼布在日常英国临床实践中治疗特发性肺纤维化的耐受性。

弗莱彻SV,琼斯MG, Renzoni EA, Parfrey H, Hoyles RK, Spinks K, Kokosi M, Kwok A, Warburton C, Titmuss V, Thillai M, Simler N, Maher TM, Brereton CJ, Chua F,韦尔斯AU,Richeldi L,斯宾塞LG。

ERJ打开RES。2018年10月19日,4 (4)。pii: 00049 - 2018。doi: 10.1183/23120541.00049 -2018人。eCollection 2018年10月。

46。

结节病:一种良性疾病还是一种忽视的文化?

韦尔斯AU

和地中海。2018年11月; 144S:S1-S2。DOI:10.1016 / j.rmed.2018.10.004。EPUB 2018月6没有抽象可用。

PMID:
30336997
47。

作者更正:系统性硬化症的主要肺并发症。

丹顿CP,韦尔斯AU,科格伦JG。

Nat Rheumatol牧师。2018年11月; 14(11):682。DOI:10.1038 / s41584-018-0108-3。

PMID:
30317249
48。

在特发性肺纤维化的治疗延伸研究的疗效数据:谨慎解读。

韦尔斯AU

柳叶刀医学和呼吸。2019扬; 7(1):7-8。DOI:10.1016 / S2213-2600(18)30385-0。2018电子出版14九月没有抽象可用。

PMID:
30224324
49。

IPF诊断:灵活性是一种优点。

韦尔斯AU

柳叶刀医学和呼吸。2018年10月,6 (10):735 - 737。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (18) 30374 - 6。2018电子出版14九月没有抽象可用。错误:2018年10月6日(10):e53

PMID:
30224321
50。

尼达尼布加西地那非在特发性肺纤维化患者。

库伯男,Raghu G,韦尔斯AU、Behr J、Richeldi L、Schinzel B、Quaresma M、Stowasser S、Martinez FJ;INSTAGE调查员。

新英格兰医学杂志。2018年11月1日,379 (18):1722 - 1731。doi: 10.1056 / NEJMoa1811737。Epub 2018 9月15日。

PMID:
30220235

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