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流量无关的一氧化氮参数(FIPS)给成人和儿童的见识到气道的生理和病理1。分数呼出的一氧化氮的测量(FeNO的)是呼吸系统症状和婴幼儿的环境暴露敏感2,3;因此,它可以合理地推测,FIPS可以延长大约在生命早期的气道疾病目前的了解。测量FeNO的在不同的呼气流量来估计FIPS需要,鉴于在测量的挑战FeNO的在婴儿,这并不奇怪,在婴儿FIP文献被限制在五个健康个体的单一研究4。我们测量FeNO的at 11 and 40 mL·s-1在14例婴幼儿,无复发喘息作为一个更大的方法论研究的一部分五。我们再分析我们的数据,得出FIPS,并在此提出我们的结果。
本研究对象包括14名婴儿,其中10为男性,其中7名婴儿的喘息以往7人nonwheezing控制≥3发作。物所用的改性单次呼吸技术,如已经由我们的组别处详细描述的五,6。呼出的一氧化氮测定在线使用化学发光分析仪(NOA 280; Seivers仪器公司,博尔德,CO,USA)。使用Silkoff的两点线性方法确定的一氧化氮的气道壁(浓度C噢,NO;以ppb),并从所述气道壁(一氧化氮的扩散能力d噢,NO;NL中·秒-1·PPB-1)。此方法先前已被验证的小婴儿,在其中的逆和线性关系之间表现出FENO和three expiratory flows between 15 and 50 mL·s-14。
中位数(范围)age of participants was 33 (19–80) weeks, the median (range) height 71 (65, 80) cm and the median (range) weight 9.3 (6.4, 15.4) kg. Table 1⇓礼物的FENOvalues at 11 and 40 mL·s-1。之前我们已经报道的流程依赖FENO婴幼儿五。有FIPS和性别,年龄,身高和体重之间没有关系。中位数(范围)C噢,NOfor wheezers and controls were 79 (19–245) ppb and 37 (14–68) ppb, respectively. The median (range) ofd噢,NOfor wheezers and controls were 33 (8–212) nL·s-1·PPB-1和85(35-188)纳升·s的-1·PPB-1, 分别。两组之间的差异FIPS不显著。使用皮肤点刺试验是确定的母本遗传性过敏症。Six mothers of controls were atopic and one mother of a wheezing infant was atopic (Chi squared value 6.2; p = 0.013). A total of 12 individuals were followed to age 4 yrs; wheeze persisted in five out of the six wheezers, and was not reported in any of the six controls.
This is the first study to report FIPs in infants with a history of wheeze, most of whom had persistent wheeze by age 4 yrs. Given the small numbers of infants studied and the wide range of FIP values measured, our study was underpowered and the lack of a significant difference in FIPs between the groups was expected.
Silkoff等。7假设,增加d噢,NO可能是哮喘的早期表现。然而,我们没有发现任何证据支持这一点,因为分布d噢,NO是为两组相似。相反,范围C噢,NO在出现了wheezers值比对照组高。在哮喘患者,d噢,NO与对照组相比是升高的7,8但C噢,NO不是7。决定因素C噢,NO和d噢,NO可能是在与谁建立了疾病的老年人相比早期哮喘症状的婴幼儿不同。
其中在本研究的对照受试者,值d噢,NOin controls were higher than reported previously (range 3–37 nL·s-1·PPB4)和CawNOvalues were lower (49–385 ppb4)。在研究之间FIP值明显的差异很可能是由参加这两项研究的少数解释。除此之外FeNO的在低流量,已知的主要影响值d噢,NO和C噢,NO1研究之间的差异。在本研究中的大多数控制婴儿的母亲的是特应性,这是因为relavent母体遗传性过敏症是已知的影响婴儿一氧化氮9。
总之,我们在有和没有喘息的婴儿报告的流程独立一氧化氮的参数值。这些独特的数据可能会感兴趣的感兴趣的一氧化氮生理健康和婴幼儿喘息的同事。
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