抽象
变应性哮喘的特征在于在气道中,它是严格依赖于粘附分子的表达嗜酸性粒细胞迁移。本研究探讨嗜酸性粒细胞的粘附分子的表达是否增加和与过敏性哮喘疾病活性相关。二十特应性哮喘(AA)的受试者和九个控制进行了研究和淋巴细胞功能相关抗原-1的表达(LFA-1; CD11a / CD18),MAC-1(白细胞CD11b / CD18)和极晚期抗原-4(VLA-4; CD49d的/ CD29)对血嗜酸粒细胞被染色和流式细胞术分析的特异性单克隆抗体(mAb)进行评价。与对照组相比,从嗜酸性粒细胞AA显示增加的LFA-1(P的表达<0.005),但不是的Mac-1或VLA-4(P> 0.1)。此外,LFA-1的表达与嗜酸性粒细胞的血液数量相关(r = 0.792,P <0.05)正相关,而进行了MAC-1或VLA-4的表达和嗜酸性粒细胞的血液数量之间没有观察到相关性。嗜酸性粒细胞通过人的迁移脐静脉内皮细胞用或不用抗LFA-1,MAC-1和VLA-4阻断单克隆抗体进行了研究。与对照组相比,从嗜酸性粒细胞AA显示增加朝向C5a的迁移(P <0.01)。细胞迁移完全被预孵育用抗LFA-1(对抑制嗜酸性粒细胞<0.05),而抗的Mac-1没有作用(P> 0.1)。因此,淋巴细胞的表达功能相关抗原-1通过血嗜酸粒细胞中特应性哮喘患者增加,并且似乎调节在变应性哮喘中观察到的嗜酸性粒细胞增强的迁移。