摘要
恶性胸膜间皮瘤(MPM)的发病率已经上升了几十年,预计在2010年至2020年之间达到峰值。到目前为止,没有单一的治疗被证明是有效的,死亡通常发生在确诊后的12-17个月内。也许是由于这种不良预后,早期筛查并没有引起多少兴趣。然而,某些类型可能有更好的预后时,早期诊断和治疗的多模式治疗或胸膜内免疫治疗。诊断主要依赖于通过胸腔镜获得的标本的组织学分析。这一程序允许胸膜腔的最佳分期,并试图检测内脏胸膜受累,这是最重要的预后因素之一。虽然放射治疗似乎是必要的,并有效地防止恶性播种后的诊断程序,在病人,没有随机三期研究显示的优势,任何治疗相比其他。然而,对于早期疾病(I期),合理的治疗方法似乎是使用细胞因子进行新辅助胸膜内治疗。对于较严重的疾病(II期和III期),应与胸外科医生讨论可切除性,并建议采用手术、放疗和化疗相结合的多模式治疗,进行随机对照研究。在任何情况下,每个病人都应该参加临床试验。