摘要
我们定量测定了选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂罗立普兰(rolipram)是否能抑制血小板激活因子(PAF)刺激的人中性粒细胞和嗜酸性粒细胞粘附分子CD11b和l -选择素的变化。在从健康志愿者那里获得的人全血中进行了孵育,以限制纯化程序的激活,并模拟体内条件,在这种条件下不同类型的细胞可能更密切地相互作用。细胞固定后,用单克隆抗体和流式细胞术检测受体表达。用罗力普、环磷酸二丁酰腺苷(cAMP)、前列腺素E2 (PGE2)和异丙肾上腺素观察了浓度依赖性的抑制paf诱导的中性粒细胞和嗜酸性粒细胞CD11b表达和l -选择素脱落。然而,这些抑制量不超过50%。用罗替普兰(10(-8)M)预孵育,随后用异丙肾上腺素(0.5 × 10(-8) M)或PGE2 (10(-8) M孵育,诱导的是累积效应,而不是协同效应。与异丙肾上腺素或PGE2联合使用时,paf诱导的嗜酸性粒细胞l -选择素脱落抑制率分别高达71+/-28和67+/-21%。其他抑制值低于50%。综上所述,罗立普兰以浓度依赖的方式抑制全血中血小板激活因子刺激的中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的CD11b表达和l -选择素脱落。即使在高浓度下,抑制作用也不超过50%。 The inhibition of platelet-activating factor induced shedding of L-selectin from eosinophils with a combination of rolipram and prostaglandin E2 or isoproterenol, however, was found to be approximately 70%. Inhibition of rolling adhesion of eosinophils may, therefore, be a mode of action of type IV phosphodiesterase inhibitors.