抽象的
通过体重解答中的特定气道电导(SGAW)的序列测量,测量六个正常和六个哮喘受试者增加含甲素气溶胶浓度的支气管反应。在单独的日子里,受试者以0.9%的NaCl,以四种不同剂量吸入阿托嘌呤,或两种不同剂量的静脉内阿托品。构建了累积的日志剂量 - 反应曲线。从每条曲线测量引起35%落入SGAW中所需的甲素的促进剂量剂量(PD35)。通过给定的阿托嘌呤剂量产生的拮抗作用量被定量为剂量比,其定义为盐水后与PD35至PD35之比。在正常受试者中,由吸入或静脉内途径给出的大约相等的阿托品产生了几乎相同的均值比。然而,在哮喘受试者中吸入阿托品(1.28mg,4.4mumol)产生的平均剂量比为7.5倍,比静脉内阿托品(1.0mg,3.46mumol)所见的平均值大7.5倍。与在体外实验中预测的值相比,静脉内阿托品(1.0mg,3.46 mumol)产生18.3的平均剂量比为18.3。用于所有受试者的对数(剂量比-1)关系的回归线的斜率为-0.99。我们所观察到的行动与阿托品的主要作用与毒蕈碱受体的竞争性拮抗剂的主要作用相容。 The greater blocking effect of inhaled atropine in some asthmatics suggests that a higher concentration of atropine is achieved at the muscarinic receptor by the inhaled route in these subjects.