抽象的
继发于药物诱导的肺损伤的间质肺疾病(ILD)是发病率和死亡率的日益普遍原因。与ILD发展相关的药物的数量继续升高,这主要是由于使用新型的单克隆抗体和生物药用于肿瘤和风湿病性疾病,并且包括化学治疗剂,分子靶向剂,免疫检查点抑制剂,抗生素,抗生素,抗生素,抗生素,抗生素,抗生素,抗生素,抗生素。,以及常规或生物疾病改良的抗疾病药物。药物诱导的ILD(DI-ELD)具有多种临床模式,从轻度呼吸道症状到快速进行性呼吸衰竭和死亡。在大多数情况下,没有病理学临床,实验室,放射学或病理特征,并且在暴露于已知引起肺毒性的药物和排除ILD替代原因之后,怀疑DI-ILD的诊断。罪魁祸首药物的早期鉴定和永久性停用是用于残疾或进行性疾病患者的全身性糖皮质激素治疗的基石。但是,对于某些药物(例如检查点抑制剂),肺毒性的频率是为了防止这种并发症和DI-ILD发生的缓解策略,不一定与永久性药物中断同义,尤其是在没有有效的情况下治疗替代品。
脚注
该手稿最近被接受在欧洲呼吸杂志。它在我们的生产团队复制和排版之前以其公认的形式出版。在完成这些生产过程并批准了由此产生的证明之后,该文章将转移到最新一期ERJ在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突披露:PB报告研究补助金(向其机构支付),从阿斯特拉·泽内卡(Astra Zeneca)支付的个人费用,参加罗氏,Boehringer-Ingelheim,Astra Zeneca和Novartis的顾问委员会会议,并支持参加Roche,Boehringer-ingelheim,Astra,Astra Roche的医疗/研究会议Zeneca,Novartis,Chiesi,Sanofi和Stallergenes。PS,GR,NS和VC没有什么可披露的。
- 已收到2021年10月22日。
- 公认2022年3月14日。
- 版权所有©作者2022。用于复制权和权限联系权限{at} ersnet.org