抽象的
急性肺化加剧(AE)是在囊性纤维化(CF)中恶化的临床发作,通常通过感染沉淀。及时检测对于最小化AE期间与急性炎症相关的发病率和肺功能下降至关重要。基于我们之前的观察结果,通过炎症信号调节Airway蛋白质短腭肺鼻上皮克隆1(SPLUCH1),我们研究了SPLUCH1波动的使用来诊断和预测在CF中的AE。
我们从两个独立队列中注册了CF参与者,以测量痰中炎症的AE标志物,并记录了1年的后续期间的临床结果。
SPLUCH1水平在健康对照中高(n =9,10.7μgmL-1),在没有AE的CF参与者中显着降低(n =30,5.7μgml-1,p = 0.016)。AE期间SPLUCN1水平降低71.9%(n =14,1.6μgml-1,p = 0.0034)无论年龄,性别,cf引起的突变或微生物发现。细胞因子IL-1β和TNFα也在AE中增加,而肺功能并未始终减少。稳定的CF参与者在60天(HR:11.49,标准误差:0.83,P = 0.0033)中更容易发生AE的稳定性CF参与者。低SPLUCN1稳定参与者仍然在痰收集后一年甚至一年的AE风险仍然持续一年(HR:3.21,标准误差:0.47,P = 0.0125)。Splunc1通过炎性细胞因子下调,在AE期间痰液中的蛋白酶增加。
在急性CF护理中,低SPLUCN1水平可以支持增加气道清关或发起药理学干预的决定。在无症状,稳定的患者中,低SPLUCN1水平可以为临床管理的变化提供信息,以改善CF中的长期疾病控制和临床结果。
脚注
此手稿最近被接受了出版物欧洲呼吸杂志。它在汇款和排版的抄本之前在此处发布于其已接受的表单。在这些生产过程完成后,作者已批准所产生的证据,这篇文章将转向最新问题erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:哈纳尔博士没有披露。
利益冲突:韦伯斯特博士无需披露。
利益冲突:牛博士没有披露。
利益冲突:Zielonka博士无需披露。
利益冲突:MNUNEZ没有披露。
利益冲突:Chupp博士从Genentech报告,其他来自Sanofi - Regeneron的其他来自GSK,其他来自Teva,其他来自Boehringer-Ingelheim,其他来自Circassia的其他来自Circassia,在提交的工作之外;。
利益冲突:斯莱德博士没有什么可披露的。
利益冲突:COHN博士报告来自Genentech的其他来自诺瓦斯,其他来自Astra-Zeneca,其他来自Glaxosmithkline,其他来自Regeneron的其他来自Pieris,其他来自Sanofi的,在提交的工作之外;。
利益冲突:萨默尔博士没有披露。
利益冲突:戈麦斯博士没有披露。
利益冲突:塔兰博士从提交的工作之外的Eldec药业报告了其他来自Eldec Pharmaceuticals;此外,Tarran博士还具有Ca2 +通道的专利肽抑制剂,待定的钠通道的专利肽抑制剂,具有支付的特许权使用费用,并通过Plunc蛋白与支付特许权使用费的钠通道的专利调节。
兴趣冲突:沙姆纳博士无需披露。
兴趣冲突:Dela Cruz博士没有什么可披露的。
利益冲突:埃根博士没有披露。
利益冲突:拉古纳博士报告来自国家卫生研究院的赠款,伴有囊性纤维化基金会,其他来自顶点医师咨询委员会,在提交的工作之外;。
利益冲突:布里托博士无需披露。
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