抽象的
本研究的目的是评估吸入萨尔梅勒100微克B.D的疗效和安全性。(SM)与吸入的Salbutamol 400微克Q.D.S.(SB),通过Diskhaler,当添加到并发治疗时,在不受高剂量吸入类固醇的哮喘患者中(>或= 1,500微克(BDP)二倍体(BDP)或当量每日)。这是一种多期,并行组,双盲研究,其中190例患有一秒钟(FEV1)或峰值呼气流量(PEFR)的呼气量(PEFR)预测的呼气量和吸入支气管扩张剂的15%可逆性治疗6周。在SM组中,早上的PEFR在治疗期间从281增加到315 L-MIN-1,并在311〜315 L.Min-1中的SB组中增加(P <0.001)。SM组在治疗期间从39到22L.min-1的昼夜变化显着降低,比Sb组(34至37μl-1)(p <0.001)。SM组(1.63至1.85L)中的FEV1有明显更大的改善,而不是在SB组(1.79至1.84L)中。SM组比SB组(P <0.001)左右的症状夜间显着更多,也有更多的“无救援”夜晚(P = 0.04)。两组相似的不良事件配置文件。 This study indicates that in asthmatic patients, not controlled on high-dose inhaled steroids, inhaled salmeterol 100 micrograms b.d. significantly improves lung function and reduces asthma symptoms.