文摘
背景哮喘的特点是呼吸道病毒感染的免疫反应加剧。这种现象是一种临床常见的急性加重司机,但如何回应不同表型的哮喘免疫病毒尚不清楚。
目标描述之间的关系不同的哮喘和支气管上皮表型和严重程度对病毒刺激免疫反应。
方法在Immunoreact研究中,健康受试者(n = 10)和50例哮喘患者包括;30(60%)过敏性,34(68%)嗜酸性;14(28%)有严重的哮喘。所有参与者进行支气管镜检查和支气管刷的集合。支气管上皮细胞(bec)扩大和刺激病毒复制模仿保利(我:C) (toll样受体(TLR) 3受体激动剂)在体外。TLR3-induced的表达促炎症和抗病毒反应的bec分析使用逆转录酶定量PCR和多路复用ELISA和哮喘表型和疾病严重程度之间进行比较。
结果过敏性哮喘患者增加了诱导白介素(IL) 4、干扰素(IFN) -β,白介素、肿瘤坏死factor-α,保利(我:C)刺激后,IL-1βnon-atopic病人相比,而在嗜酸性哮喘患者IL - 6和引发感应是高于non-eosinophilic哮喘。严重哮喘患者显示抗病毒IFN-β下降和增加引发的表达式,在过敏性和嗜酸性哮喘病患者最为显著。此外,感应IL-33针对保利(我:C)增加严重过敏性哮喘严重嗜酸性,但胸腺基质淋巴细胞生成素只有在严重嗜酸性哮喘。
结论支气管上皮细胞免疫反应的病毒模拟刺激哮喘表型和严重程度之间的不同,这可能是哮喘治疗目标时需要考虑的重要小说。
文摘
气道上皮细胞促炎症和病毒的抗病毒反应刺激哮喘的表型和严重程度不同,显示不同的免疫发作的司机https://bit.ly/3DhTVWw
脚注
作者的贡献:所有作者的贡献的设计研究中,病人采样、实验室分析、统计分析和发展的手稿。
利益冲突:所有作者声明没有潜在的利益冲突与目前的研究。c . Porsbjerg声明收到酬金作为一个演讲者和顾问,从阿兹和无限制的研究资助,葛兰素史克,诺华,赛诺菲,TEVA,基耶西和Pharmaxis。a . Sverrild声明收到酬金作为一个演讲者和顾问,从阿兹和无限制的研究资助,诺华、赛诺菲和基耶西。
支持声明:该项目是由瑞典医学研究理事会的资助,资助数量2020 - 00922 - _vr和2017 - 00922 - _vr,以及瑞典的心脏和肺脏基金会(20180207 _hlf), Lundbeck公司基础上,它是一家首都地区的哥本哈根基金会和Interreg基金会。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年8月25日。
- 接受2021年11月24日。
- 版权©2022年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org