提取
特发性肺纤维化(IPF)是一种先进的纤维间质性肺病(ILD)与有限的治疗方案和预后不良。[1]诊断的平均寿命是2到4年[2];然而,预测个体病人疾病轨迹是具有挑战性的和没有建立临床疾病生物标志物[3]。计算机断层扫描(CT)扫描的胸部是一个重要的组成部分,通常在IPF诊断途径特点的表象间质性肺炎(摘要)[4]。此外,纵隔淋巴结病(MLN)被描述具有高患病率(52 - 92%)在IPF军团(5 - 9)。先前的研究已经发现,MLN的存在与疾病严重程度和能独立预测减少在IPF(10、11)生存和ILD [9]。MLN的存在已被证明存在于纵向成像在大多数IPF患者在基线MLN [11]。然而,虽然时间MLN的进展已被证明与CT纤维化恶化[6],是否时间进展MLN的IPF带来额外的对死亡率的影响是未知的。在这项研究中,我们调查了颞MLN的趋势及其对IPF患者生存的影响在两个独立的群体。
文摘
在两个独立的特发性肺纤维化患者群,纵膈腔腺病是常见和增加淋巴结病的大小独立预测死亡率https://bit.ly/32vEMnX
脚注
作者的贡献:研究的范本:M.G.琼斯,k . Pontoppidan T.J.M.沃利斯和j·雅各;数据管理:k . Pontoppidan e . Gudmundsson C.J. Brereton, T.J.M.沃利斯F.J.汤普森,s .以便k . Vedwan n . Mogulkoc运行系统Unat和r . Savaş;放射分析:s以便k Vedwan和j·雅各;正式的分析:T.J.M.沃利斯,k . Pontoppidan大肠Gudmundsson M.G.琼斯;写作初稿:T.J.M.沃利斯,k Pontoppidan M.G.琼斯;手稿评论和编辑:T.J.M.沃利斯,k . Pontoppidan M.G.琼斯F.J.汤普森C.J. Brereton, s .以便k . Vedwan伞齿轮马歇尔,l . Richeldi S.V.弗莱彻,j·雅各布和大肠Gudmundsson。
利益冲突:j .雅各从勃林格殷格翰集团报告费用,罗氏,NHSX和葛兰素史克与提交的工作无关。从生原体l . Richeldi报告费用,罗氏,ImmuneWorks,勃林格殷格翰的发言,Celegene,日东,FibroGen, Promedior,顺从的疗法,透,托,BMS, REspiVant CSL贝林,提交的工作无关。T.J.M.沃利斯,e . Gudmundsson k . Pontoppidan n . Mogulkoc运行系统Unat, r . Savaşk . Vedwan s以便C.J. Brereton, F.J.汤普森伞齿轮马歇尔S.V.弗莱彻和M.G.琼斯没有利益冲突声明。
支持声明:T.J.M.沃利斯收到研究奖学金NIHR南安普顿生物医学研究中心。这项研究的资金全部或部分由威康信托基金会(209553 / Z / 17 / Z)。对于这个项目,j·雅各布和大肠Gudmundsson也NIHR UCLH生物医学研究中心的支持下,英国。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年9月2日。
- 接受2022年1月16日。
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