提取
肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的未修复房间隔缺损(ASD)并发症,似乎是艾森门格综合征(Eisenmenger syndrome,[1])成人死亡的最强预测因子之一。几十年来,心肺移植(HLTx)一直被认为是asd相关PAH和右心室衰竭患者的最后一种最佳治疗手段。尽管如此,超过25%的患者在手术后1年内死亡。此外,严重的器官短缺导致等待时间过长,在此期间临床恶化或死亡的频率超过30%[3]。双肺移植(DLTx)联合手术心脏缺损修复被认为是asd相关PAH[4]患者的一种有吸引力的选择。然而,由于采用HLTx或DLTx治疗asd相关PAH的患者数量有限,现有的科学证据不足以确定最佳策略。
摘要
对于因房间隔缺损导致右心力衰竭的肺动脉高压患者,在3-6个月后采用双肺移植,然后经皮缺损封闭,优于标准的心肺移植https://bit.ly/3BjdLzw
脚注
作者贡献:P. Gazengel和J. Le Pavec:概念和设计、数据获取、分析和解释、文章起草和修订;S. Hascoët:数据的获取、分析和解释、条文的起草和修订;M. Amsallem:概念和设计,数据分析和解释,文章起草和修改;L. Savale, D. Montani和M. Humbert:条款起草和修改;O. Mercier和E. Fadel:概念和设计,文章起草和修改。J. Le Pavec负责手稿的内容,包括数据和分析。
利益冲突:任何作者都没有利益冲突。
- 收到了2021年9月1日。
- 接受2021年10月15日。
- 版权所有©作者2022。有关复制权利和权限,请联系权限在}{ersnet.org
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