摘要
我们的研究目的是分析右心室(RV)压力过载小鼠模型中软骨中间层蛋白(CILP)1的蛋白表达,并评价CILP1作为肺动脉高压(PH)患者心脏重塑和右心室功能不适应的生物标志物。
在14只小鼠中进行肺动脉带;另有九鼠涉及假手术。使用蛋白质印迹和免疫染色,在所有心脏中分析CILP1蛋白表达。在161名患者中测量CILP1血清浓度(97例,具有由pH值引起的适应性和适应性的rv压力过载; 25左心室(LV)肥大; 20带有扩张性心肌病(DCM); 19个没有LV或RV异常的控制。
在小鼠中,RV CILP1的量在绑扎后明显高于假手术后。对照组患者血清CILP1水平低于其他各组(p<0.001)。左心室功能不适应的PH患者的CILP1浓度高于右心室功能适应者(p<0.001)、左室压力过载(p<0.001)和DCM患者(p=0.003)。在受试者工作特征分析中,CILP1对右心室适应不良具有良好的预测能力(曲线下面积(area under the curve, AUC) 0.79)。CILP1的AUC与n端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的AUC无显著性差异(AUC 0.82)。高CILP1 (RV适应不良的截止值≥4373 pg·mL-1)与较低的三尖瓣环形平面偏移/肺动脉收缩压比(P <0.001)和更高的NT-proPNP水平相关联(P <0.001)。
CILP1是RV和LV病理重塑的新型生物标志物,其与pH值患者的RV不良机和脑室解耦有关。
摘要
CILP1是RV和LV病理重塑的新型生物标志物,其与肺动脉高压患者的RV不良机和脑室解耦有关https://bit.ly/33hwltn.
脚注
这篇文章的补充材料可从www.qdcxjkg.com
利益冲突:S. Keranov报告了德国研究基金会(项目B07,合作研究中心1213-肺动脉高压和肺心病)在研究期间的资助。
利益冲突:O. Dörr报告了德国研究基金会(项目B07,合作研究中心1213-肺动脉高压和肺心病)在进行研究期间的拨款。
利益冲突:L. Jafari无需披露。
利益冲突:C. TRODL没有任何披露。
利益冲突:C. Liebetrau在研究中报告德国研究基金会(项目B07,协作研究中心1213-肺动脉高压和CORMONALE)的补助金。
利益冲突:S. Kriechbaum报告了德国研究基金会(项目B07,合作研究中心1213-肺动脉高压和肺心病)在研究期间的资助。
利益冲突:T. Keller没有什么可透露的。
利益冲突:沃斯没有任何披露。
利益冲突:T. Bauer没有任何披露。
利益冲突:J. Lorenz没有什么可披露的。
利益冲突:m·j·里希特没有什么可透露的。
利益冲突:K. Tello没有什么可披露的。
兴趣冲突:H.胆没有什么可披露的。
利益冲突:H.A.Ghofrani无需披露。
利益冲突:E. Mayer没有什么可披露的。
利益冲突:C.B. Wiedenroth没有什么可披露的。
利益冲突:GUTH没有披露。
利益冲突:H. Lörchner没有什么可披露的。
利益冲突:J. Pöling没有什么可披露的。
利益冲突:P. Chelladurai没有什么可透露的。
利益冲突:S.S.普拉塞蒂没有什么可透露的。
利益冲突:T.布劳恩没有什么可透露的。
利益冲突:W. Seeger没有什么可披露的。
利益冲突:C.W. Hamm报告了德国研究基金会(项目B07,合作研究中心1213-肺动脉高压和肺心病)在进行研究期间的拨款。
利益冲突:H. Nef报告了德国研究基金会(项目B07,合作研究中心1213-肺动脉高压和肺心病)在进行研究期间的拨款。
支持声明:本研究由德国研究基金会(DFG) 1213肺动脉高压和肺心病合作研究中心B07项目资助。
- 收到了2019年6月17日。
- 公认10月3日,2020年。
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