提取
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的疾病,其特征是改造的小肺血管,导致右心室后负荷增加进步[1]。大部分的症状和多环芳烃的迹象都归因于对心脏功能受损。然而,PAH患者也显示变量改变他们的肺扩散一氧化碳(DLCO)和气体交换能力有助于疾病的症状和严重程度。
脚注
这手稿最近被接受发表欧洲呼吸杂志。这里发表周全之前接受的形式排版,我们的生产团队。这些生产过程完成后,作者已经批准结果证明,本文将最新一期的收获网上。请打开或下载PDF查看这篇文章。
利益冲突:公里奥尔森已经收到费用从Acceleron讲座和/或磋商,Actelion股价,拜耳,费雷尔,葛兰素史克,詹森,默沙东公司,辉瑞公司和联合疗法。
利益冲突:J Fuge已收到个人费用/演讲者从阿斯利康工作之外提交的谢礼。
支持的利益冲突:DH公园PRACTIS——汉诺威医学院临床科学家计划,由德国研究基金会(DFG,我3696/3-1)。
利益冲突:JC坎普支持PRACTIS——汉诺威医学院临床科学家计划,由德国研究基金会(DFG,我3696/3-1)。
利益冲突:T型芯骨没有披露。B Harrigfeld没有披露。
利益冲突:JC思楚普专利在肺纤维化的新疗法,接到勃林格殷格翰的发言演讲费。
利益冲突:MM Hoeper报告费用从Acceleron讲座和/或磋商,Actelion股价,Altavant, AOP健康,拜耳,费雷尔,詹森和默沙东公司,并已提交的专利申请并对我们专利申请# 63466014,提高肺扩散能力的方法在肺动脉高血压患者。
- 收到了2023年5月17日。
- 接受2023年7月8日。
- 版权©2023年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org
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