提取
是良好的间质性肺疾病(ILDs)是由自身免疫,如风湿性arthritis-associated ILD和系统性sclerosis-associated ILD。这些都是因此被认为是自身免疫性疾病,经常用免疫抑制药物治疗。特发性肺纤维化(IPF)是不被视为一种自身免疫性疾病,然而,自身抗体通常在临床实践中发现学习IPF和其他类型的特发性间质性肺炎。等血清学autoreactivities anti-cyclic citrullinated肽抗体(anti-CCP),抗核抗体,类风湿因子(RF)和anti-neutrophil胞质抗体,在IPF[1]已报告类似于一种结缔组织疾病患者。
文摘
局部的自身免疫反应在IPF的肺可能导致疾病进展https://bit.ly/44c2D73
脚注
利益冲突:m·慕克吉赠款从加拿大卫生研究院的研究报道,加拿大哮喘过敏免疫学基础,COVID免疫力工作组,Methapharm专业制药和赛诺菲-安万特和个人费用从阿斯利康、葛兰素史克和诺华公司在提交工作;此外,有一个专利”治疗策略无反应者100 mg皮下mepolizumab”。m·科尔布披露实体和活动的关系在过去的36个月,包括研究经费来自勃林格殷格翰集团,联合疗法治疗和结构,从多个实体和咨询费用包括勃林格殷格翰的发言,罗氏,地平线,Cipla Abbvie,柏勒罗丰,阿尔杰农,CSL贝林,联合疗法,LabCorp,结构疗法和CSL贝林;他还收到付款或酬金讲座、演讲、和教育活动从罗氏,诺华和勃林格殷格翰的发言,从罗氏支付专家证词,并参与顾问委员会联合疗法,LabCorp和视野;作者认为一个领导角色的前主编收获,在收到零用钱。
- 收到了2023年4月17日。
- 接受2023年4月21日。
- 版权©2023年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org
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