提取
特发性肺纤维化(IPF)是一种进步和致命的肺部疾病的特点是不可逆替换正常的肺实质与僵硬的疤痕组织。IPF的预后很差,中位数生存比许多癌症在2 - 3年,这条件是与增加发病率和死亡率在世界范围内[1 - 4]。尽管大幅增加在IPF的临床试验在过去的20年中,仍然只有两种疗法被批准用于IPF: nintedanib和pirfenidone (5、6)。这些antifibrotic药不是治疗,不改善病人的症状或功能状态,只有延缓肺功能的丧失。因此,努力理解的关键驱动IPF是至关重要的细胞和分子途径来识别这种毁灭性疾病的新疗法。
文摘
最近的研究表明,在IPF有浆细胞增加和减少浆细胞数量可以降低实验性肺纤维化。这篇社论讨论当前的知识围绕在IPF浆细胞和b细胞的作用。https://bit.ly/3BQk53K
脚注
利益冲突:A.T.古德温获得研究经费来自英国一个哮喘+肺马尔科姆Weallens肺纤维化格兰特和医学研究委员会的临床培训奖学金,除了会议差旅补助从英国胸肺研究协会和英国社会。pw,高尚的科学顾问委员会的疗法和Lasson疗法;之前他已经收到了酬金支付从勃林格殷格翰集团和Genentech /罗氏拥有股票的疗法。A.L.爱说三道四的人是作为一个MRC项目和囊性纤维化基金会的资助项目资助;此外,加入她充当顾问的疗法,治疗;她已经收到了来自爱丁堡大学的谢礼,南安普顿和船体(过去三年)博士考试服务和议长费用从澳大拉西亚人2021年罕见的肺疾病会议。
- 收到了2022年9月13日。
- 接受2022年9月17日。
- 版权©2022年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org
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