提取
在囊性纤维化(CF)中,囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)介导的Cl−分泌,通常推动气道表面水化,导致高浓度和停滞的粘液,成为细菌感染的生态位。CF感染模型的理想特征是具有人类CF肺部疾病的主要病理生理特征的宿主,即。气道黏液浓度过高,导致黏液清除减少。虽然目前可用的大型CF动物模型似乎概括了人类疾病的这些方面,但它们也提出了重大的畜牧业挑战,可用性有限,常规实验的成本令人望而却步[1]。啮齿类动物模型通常是了解疾病病理和治疗效果的首选临床前测试平台。到目前为止,已经尝试用琼脂珠嵌入细菌在小鼠中建立CF样慢性细菌感染的模型[2-5],尽管该模型已被证明在研究宿主和细菌适应机制方面有用,但在野生型(WT)和CF小鼠之间建立慢性感染方面没有显示出明显的差异[6,7],这表明所测试的CF小鼠模型未能完全重现人类表型。另一方面,CF大鼠似乎有更多相关特征,成为建立CF样慢性感染模型的下一个最佳候选对象,包括大、小气道[8]中CFTR的强劲表达,可能依赖对照气道表面水合作用,加上气道黏液分泌和清除的年龄依赖性异常[9,10]。
摘要
CF大鼠是一个新奇的物种在活的有机体内慢性慢性气道细菌感染的研究。https://bit.ly/3KBhKMr
脚注
利益冲突:作者没有相互竞争的利益。
- 收到了2021年4月21日。
- 接受2022年4月23日。
- 版权所有©作者2022。复制权限请联系权限在}{ersnet.org
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