提取
利福平促进了目前结核病(TB)[1]一线治疗方案的疗效。突变rpoB基因引起不同程度的利福平耐药性。常见的突变通常赋予高水平的,“高可信度”的抗性,提供了选择优势结核分枝杆菌在低适应度成本治疗期间[2]。基于生长的表型药敏试验(pDST)对于高可信度突变非常可靠。以高适应度代价获得低抗性的突变在原代培养中很容易丢失,或者如果没有给予足够的生长时间,将导致表型假敏感结果,特别是在广泛使用的自动MGIT 960 DST[3]的情况下。由于对它们的重要性存在分歧,所以rpoB突变被称为“有争议的”。
摘要
尽管他们的名字,边界rpoB当整个治疗过程中使用利福平时,突变与不良结果相关。它们可能成为耐利福平结核病的驱动因素。建议二线治疗。https://bit.ly/3nbkZjt
确认
我们感谢孟加拉国达米安基金会的诊所和实验室工作人员以及安特卫普热带医学研究所分枝杆菌实验室的工作人员。
脚注
数据共享声明:已确定的个人参与者数据和数据字典,定义集合中的每个字段,将由通信作者在其使用目的获得批准后提供给其他人。
作者贡献:A. Van Deun构思了这项研究。A. Van Deun、K.J.M. Aung、M.A. Hossain和M. Gumusboga收集和编制了Damien基金会孟加拉国的数据。M.A. Hossain、M. Gumusboga和W.B. De Rijk进行了药敏试验。T. Decroo和A. Van Deun分析了数据。所有的合著者都对研究结果做出了贡献。A. Van Deun和T. Decroo写了第一稿。所有合著者都对后续版本进行了严格的修改,并批准了最终版本。
利益冲突:A.范德恩没有什么可披露的。
利益冲突:t·德克罗没有什么可披露的。
利益冲突:k·j·m·昂没有什么可披露的。
利益冲突:侯赛因没有什么可透露的。
利益冲突:M. Gumusboga没有什么可透露的。
利益冲突:W.B. De Rijk没有什么可披露的。
利益冲突:塔西姆没有什么可披露的。
利益冲突:B.C. de Jong没有什么可披露的。
利益冲突:L.里格斯没有什么可披露的。
- 收到了2021年3月10日。
- 接受2021年4月20日。
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