提取
我们读了R的研究uffles等.以极大的兴趣[1]。作者进行了首批随机对照试验(rct)之一,评估青少年哮喘患者根据Arg16Gly -2基因型定制支气管扩张剂处方的潜在益处。在吸入皮质类固醇(ICS)单药治疗1个月后,干预组根据他们的基因型接受支气管扩张剂,其中AA和AG基因型接受口服白三烯拮抗剂(LTRA),孟鲁司特,GG基因型接受吸入长效β2受体激动剂(腊八粥),氟替卡松加沙美特罗。对照组接受基于英国胸科学会指南的常规治疗,当患者单独使用ICS不受控制时,首选增加LABA。作者发现干预组的儿童哮喘生活质量问卷有微小但显著的益处(p=0.048)。
摘要
药物治疗依从性和吸入器技术可能以积极和消极的方式扰乱药物遗传哮喘研究的结果。在解释患者的生物学特性时,应该强调理解患者行为的重要性。https://bit.ly/3tQdh1p
脚注
利益冲突:J.F.M. van Boven报告了阿斯利康的拨款,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、Chiesi和Trudell医疗(Trudell Medical)的拨款和个人费用,Menarini、诺华(Novartis)和Teva的个人费用,以及提交工作之外的费用;并已获得欧盟委员会资助,担任欧洲药物坚持治疗最佳实践和技术推进网络(COST Action CA19132, ENABLE)主席。
利益冲突:B.J.H. Dierick没什么可透露的。
利益冲突:O.S. Usmani报告了AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Chiesi和GlaxoSmithKline、Edmond Pharma、Napp、Mundipharma、Sandoz、Takeda、Cipla、Covis、Novartis、Mereobiopharma、Orion和Menarini的拨款和个人费用,以及提交工作之外的资金。
- 收到了2021年1月31日。
- 接受2021年2月8日。
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