提炼
自2012年的豹试验失败[1]以来,免疫抑制剂可能对特发性肺纤维化(IPF)患者有害的示范,以某种方式忽略了肺纤维化中的免疫力。后来,临床试验的负面结果评估了靶抑制肿瘤坏死因子-α[2],CCL2 [3]或白细胞介素(IL)-13和/或IL-4 [4,5]的靶向抑制作用的影响。加强了免疫相关细胞因子不是IPF中选择的目标。然而,近期数据表明,通过与肺泡上皮细胞和成纤维细胞的相互作用,肺部纤维化区域存在的免疫细胞可以加速或减慢纤维化过程[6]。从那以后,淋巴细胞在IPF中的潜在作用是在严重考虑的情况下,通过鉴定器官损伤后对修复过程必不可少的淋巴种群的支持[7]。
抽象的
Regnase-1,ILC2功能的天然调节剂,调节纤维化肺内的PRO-TH2细胞因子(IL-25,IL-33,TSLP)的生产https://bit.ly/32evrij.
脚注
利益冲突:A. FRIDURE报告咨询委员会咨询委员会咨询和个人费用从罗氏咨询,咨询委员会工作和讲座的咨询委员会工作和讲座的咨询委员会的咨询委员会讲座,在提交的工作之外,GSK和Chiesi的顾问委员会工作的个人费用。
利益冲突:B. Crestani向Astrazeneca的讲座报告个人费用,咨询委员会咨询委员会工作和非财政支助与Boehringer Ingelheim和Roche,咨询委员会工作的个人费用以及非财政支持会议出席BMS,咨询委员会的个人费用从Sanofi外,在提交的工作之外。
- 已收到2020年10月31日。
- 公认2020年11月1日。
- 版权所有©ers 2021
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