提炼
适当的药物暴露是确保结核病(TB)治疗效果并避免获得的耐药性的重要性是重要的。虽然据报道,对于大多数抗TB药物来说,据报道了低药物暴露,但有关最小抑制浓度(MIC)的药物暴露的数据是稀缺[1,2]。氟代喹啉是治疗多药(MDR)-TB的基石,这是什么时候结核分枝杆菌对利福平和异烟肼具有耐药。氟代喹啉酮的活性是基于与MIC的游离药物的浓度 - 时间曲线下的面积最佳描述(FAUC / MIC)[3,4]。
抽象的
本研究发现,使用当前推荐的Moxifloxacin(55%)和左氧氟沙星(0%)的多药TB患者的患者的目标达到0-55%的目标达到0-55%,这意味着应考虑增加剂量以确保有效,如果可以保证安全性https://bit.ly/3jued6s.
致谢
我们感谢患者的参与和Brian Davies语言修订。
脚注
本研究在www.clinicaltrials.gov注册,标识符号nct02816931.。可以根据要求共享数据。
利益冲突:L. Davies Forsman无意义。
利益冲突:K. Niward无需披露。
利益冲突:J. Kuhlin没有什么可披露的。
利益冲突:X.郑没有披露。
利益冲突:R.郑无所事事。
利益冲突:R.Ke没有什么可披露的。
兴趣冲突:C. Hong没有什么可披露的。
利益冲突:J.文格没有什么可披露的。
利益冲突:J. Paees没有什么可披露的。
利益冲突:U.S.H.西蒙森没有什么可披露的。
兴趣冲突:E. Eliasson没有什么可披露的。
利益冲突:S. Hoffner没有任何披露。
利益冲突:B.徐没有披露。
利益冲突:J-W.alffeNearar没有什么可以披露的。
利益冲突:T.Schön没有什么可披露的。
利益冲突:Y. HU没有披露。
利益冲突:J. Bruchfeld没有什么可披露的。
支持声明:这项工作得到了瑞典国民研究委员会瑞典心肺基金会(授予20150508年)的支持(授予号码540-2013-8797,2016-02043(T.Schön),2019-05901(L. Davies Forsman))),中国国家研究基金会(Grant号码81361138019),SLL Grant 2018-1256(L. Davies Forsman)和2019-0536(E. Eliasson)。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到7月13日,2020年。
- 公认10月20日,2020年。
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