TY-JOUR T1-耐多药结核病患者治疗期间的次优莫西沙星和左氧氟沙星药物暴露：来自中国JF-欧洲呼吸杂志JO-Eur Respir J DO-10.1183/13993003.03463-2020 VL-57 IS-3 SP-2003463 AU-Davies Forsman，Lina AU-Niward，卡塔琳娜·奥克林、约翰娜·奥郑、徐斌·奥郑、荣融·奥克、冉奥红、赵奥维伦、吉姆·奥鲍斯、雅各布·奥西蒙森、乌里卡·奥赫奥埃利亚松、埃里克·奥霍夫纳、斯文·奥许、彪·奥费尔纳、扬·威廉·奥舍恩、托马斯·奥胡、伊奥·布鲁奇菲尔德、，朱迪思Y1-2021/03/01 UR-//www.qdcxjkg.com/content/57/3/2003463.abstract N2-充分的药物暴露对于确保结核病（TB）治疗效果和避免获得性耐药性非常重要。尽管大多数抗结核药物的药物暴露水平较低，但与最低抑制浓度（MIC）相关的药物暴露数据很少[1,2]。氟喹诺酮类药物是治疗耐多药（MDR）-结核病的基石，当结核分枝杆菌对利福平和异烟肼耐药时，就会产生耐多药结核病。氟喹诺酮类药物的活性最好通过基于游离药物与MIC（fAUC/MIC）关系的浓度-时间曲线下的面积来描述[3,4]。该研究发现，使用当前推荐剂量的莫西沙星（55%）和左氧氟沙星（0%），耐多药结核病患者的目标达到率为0-55%，也就是说，如果安全性得到保证，应该考虑增加剂量以确保疗效https://bit.ly/3juED6SWe 感谢患者的参与和Brian Davies的语言修改。呃-