摘要
与吡非尼酮相关的胃肠道不良事件(AEs)的发生率在IPF患者中有所不同。我们假设,膳食脂肪酸(FA)的类型影响消化率和胃运动,饱和sfa减少或单不饱和mufa增加。
摘要目的:比较开始吡非尼酮治疗的IPF患者胃肠道不良事件的发生率,根据饮食;MUFA vs SFA。
方法:其中包括90名同意维持相同饮食4个月的患者。SFA或mufa饮食的分配由一个独立的中央委员会评估的食物频率问卷(FFQ)决定。7个中心(4个在北欧,3个在南欧)参与了这项工作。记录患者饮食和不良事件超过16周;在V1和V5时测定FVC和DLCO。
结果:中期结果基于64例患者(38例MUFA组和26例SFA组)。大多数患者为男性(70%),平均年龄71岁(8.08岁),平均BMI 29(组间无差异)。基线肺功能:MUFA组FVC 81.5%, DLCO 55.4%, SFA组FVC 75%, DLCO 44%。除荷兰外,SFA饮食在北部中心地区普遍存在。SFA组的31%和MUFA组的17%报告了胃肠道不良事件。73.1%的SFA患者和94.7%的MUFA患者服用了全剂量吡非尼酮。皮疹光敏性在两组间无差异(分别为1.2%和1.5%)。SFA组有2例停药。
结论:与MUFAdiet相比,在吡非尼酮治疗IPF患者期间,SFAdiet与更多的胃肠道不良事件相关。饮食可以改善药物依从性。Roche支持
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2020;56:增刊64,3712。
本摘要在2020年ERS国际大会“前COVID-19时代的呼吸道病毒”会议上发表。
这是ERS国际会议摘要。没有全文版本。本摘要的进一步资料可在www.ers-education.org(仅限ERS成员访问)。
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