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项目:81项中的1至50项

1。

肺纤维化的治疗进展。

Wijsenbeek米

柳叶刀医学和呼吸。2020年3月5。pii: s2213 - 2600 (20) 30062 - x。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (20) 30062 - x。没有摘要。

PMID:
32145831
2。

结节病合并肺动脉高压患者生存的生理预测因素:来自国际注册的结果。

Shlobin OA, Kouranos V, Barnett SD, Alhamad EH, Culver DA, Barney J, Cordova FC, Carmona EM, Scholand MB,Wijsenbeek米,内甚S,下EE,恩格尔PJ,麦汁Ĵ,价钱L,韦尔斯AU,森SD,鲍曼RP。

欧元和J。2020年3月5。pii: 1901747。doi: 10.1183/13993003.01747 -2019人。[打印的打印前]

PMID:
32139456
3。

特发性肺纤维化急性加重:国际调查与协调呼吁。

Kreuter如此说道,赶在M,沃尔什SLF, Krisam J,羽衣甘蓝人力资源,乔杜里N,ž年代,贝洱J, Calligaro G,科尔特大学T, Flaherty K, Funke-Chambour M,科尔布M, Kondoh Y,马赫TM,莫利纳MM,极其,沼泽CC, Morisset J,佩雷拉C, Quadrelli年代,塞尔曼M, Tzouvelekis, Valenzuela C, Vancheri C, Vicens-Zygmunt V,拉韦斯。沃尔J, Wuyts W,Wijsenbeek米,COTTIN V,Bendstrup E.

欧元和J。2020年14月PII:1901760. DOI:10.1183 / 13993003.01760-2019。[打印的打印前]

PMID:
32060068
4.

结节病患者的综合护理。

摩尔CC, Kahlmann V,卡尔弗达,Wijsenbeek女士。

Ĵ临床医学杂志。2020 02月01日; 9(2)。PII:E390。DOI:10.3390 / jcm9020390。评论。

5.

nintedanib治疗的IPF患者的健康相关生活质量和症状:INPULSIS®试验的患者报告结果分析。

Kreuter M, Wuyts WA,Wijsenbeek米, Bajwah S, Maher TM, Stowasser S,男N, Stansen W, Schoof N, Orsatti L, Swigris J。

和呼吸RES。2020年1月30日,21 (1):36。doi: 10.1186 / s12931 - 020 - 1298 - 1。

6.

特发性肺纤维化:最佳实践监控和管理一个无情纤维化疾病。

Wuyts佤邦,Wijsenbeek米, Bondue B, Bouros D, Bresser P, Robalo Cordeiro C, Hilberg O, Magnusson J, Manali ED, Morais A, Papiris S, Shaker S, Veltkamp M, Bendstrup E。

呼吸。2020; 99(1):73-82。DOI:10.1159 / 000504763。电子版2019十二月12.审查。

7.

肺结节病标准设定的结果:可行性和多中心结果。

Kampstra NA,范德华纳特PB,Dijksman LM,面包车比克FT,卡尔弗DA,鲍曼RP,Renzoni EA,Wuyts W,Kouranos V,Zanen P,Wijsenbeek MS,Eijkemans MJC,Biesma DH,范德华Wees PJ,Grutters JC。

收获开放Res。2019 10月30日; 5(4)。PII:00094-2019。DOI:10.1183 / 23120541.00094-2019。eCollection 2019十月

8.

增强B细胞布鲁顿酪氨酸激酶和自身反应性的IgA患者的特发性肺纤维化。

Heukels P,面包车许尔斯特JAC,面包车Nimwegen男,Boorsma CE,Melgert BN,冯明镜Thusen JH,范登眨眼B,霍克RAS,Miedema JR,Neys SFH,Corneth OBJ,Hendriks的RW,Wijsenbeek MS,库尔M.

和呼吸RES。2019年10月24日,20 (1):232。doi: 10.1186 / s12931 - 019 - 1195 - 7。

9.

差距在照顾患有肺纤维化患者:合资患者和专家声明一个欧洲范围内的调查结果。

摩尔CC, Wijsenbeek MS, Balestro E, Biondini D, Bondue B, Cottin V, Flewett R, Galvin L, Jones S, Molina-Molina M, Planas-Cerezales L, Prasse A, proch H, Russell AM, Viegas M, Wanke G, Wuyts W, Kreuter M, Bonella F。

收获开放Res。2019年10月21日,5 (4)。pii: 00124 - 2019。doi: 10.1183/23120541.00124 -2019人。eCollection 2019十月

10。

模拟特发性肺纤维化患者的肺活量:优化试验设计。

Santermans E, Ford P, Kreuter M, Verbruggen N, Meyvisch P, Wuyts WA, Brown KK, Lederer DJ, Byrne AJ, Molyneaux PL, Sivananthan A, Moor CC, Maher TM,Wijsenbeek米

进阶疗法。2019年11月; 36(11):3059-3070。DOI:10.1007 / s12325-019-01093-3。电子出版2019 9月29日。

11。

咳嗽,在间质性肺病一个未解决的问题。

范马南,Wijsenbeek女士。

Curr Opin支持姑息治疗。2019年7月11日。doi: 10.1097 / SPC.0000000000000447。[打印的打印前]

PMID:
31389843
12。

咳嗽,在间质性肺病一个未解决的问题。

范马南,Wijsenbeek女士。

Curr Opin支持姑息治疗。2019年9月; 13(3):143-151。doi: 10.1097 / SPC.0000000000000447。

PMID:
31365459
13。

进展性纤维化间质性肺病的诊断和治疗。

Wijsenbeek米,Kreuter男,奥尔森A,费A,Bendstrup E,韦尔斯CD,丹顿CP,穆尼尔B,Zouad-Lejour L,夸雷斯马男,COTTIN V.

我的意见。2019年11月,35 (11):2015 - 2024。doi: 10.1080 / 03007995.2019.1647040。Epub 2019 8月2日

PMID:
31328965
14。

nintedanib在亚组的心血管安全性:在明天的基线心血管风险和脉搏试验。

诺斯,Wijsenbeek米,Kolb的男,博内拉楼莫罗斯L,Wachtlin d,科尔特TJ。

欧元和J。2019年9月30日,54 (3)。pii: 1801797。doi: 10.1183/13993003.01797 -2018人。打印2019年9月。

15.

诊断似然阈值定义特发性肺纤维化的诊断工作。

沃尔什SLF,莱德勒DJ,瑞尔森CJ,Kolb的男,马赫TM,Nusser R,波菜蒂V,Richeldi L,Vancheri C,Wilsher ML,Antoniou的KM,洱Ĵ,Bendstrup E,布朗KK,科尔特TJ,COTTIN V,Crestani乙,弗莱厄蒂KR,Glaspole IN,GruttersĴ,井上Y,Kondoh Y,Kreuter男,约翰松KA,莱伊B,Martinez的FJ,莫利纳-Molina的男,Morais的A,Nunes的H,Raghu G,Selman的男,Spagnolo P,谷口ħ,Tomassetti S,Valeyre d,Wijsenbeek米,Wuyts WA,井AU。

牛J和呼吸暴击护理医学。2019年11月1日,200 (9):1146 - 1153。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0493摄氏度。

16.

结节病患者头皮头发皮质醇和睾酮水平。

范梅南MJG,韦斯特VL,面包车Rossum的EFC,范登Toorn LM,多斯特KY,德Rijke YB,Wijsenbeek MS。

公共科学图书馆·一。2019年06月14; 14(6):e0215763。DOI:10.1371 / journal.pone.0215763。eCollection 2019。

17.

GLPG1690是一种新型的自体紫杉胺类抑制剂,用于特发性肺纤维化(ISABELA 1和2)。

Maher TM, Kreuter M, Lederer DJ, Brown KK, Wuyts W, Verbruggen N, Stutvoet S, Fieuw A, Ford P, Abi-Saab W,Wijsenbeek米

BMJ开放呼吸。2019年5月21日,6 (1):e000422。doi: 10.1136 / bmjresp - 2019 - 000422。eCollection 2019。

18.

吡非尼酮对特发性肺纤维化患者呼吸困难的影响。

格拉斯伯格MK, Wijsenbeek MS, Gilberg F, Petzinger U, Kirchgaessler KU, Albera C。

欧元和J。2019年9月30日,54 (3)。PII:1900399. DOI:10.1183 / 13993003.00399-2019。打印2019九月没有抽象可用。

19.

阿丽亚娜IPF ERS临床研究合作:寻求通过推出对特发性肺纤维化欧洲注册的联盟的合作。

COTTIN V,Annesi-Maesano I,京特A,高尔文L,Kreuter男,鲍威尔P,普拉瑟A,雷诺G,Richeldi L,Spagnolo P,巴伦苏埃拉C,Wijsenbeek米, Wuyts WA, Crestani B;阿丽亚娜- ipf临床研究合作联盟。

欧元和J。2019年5月23日,53 (5)。pii: 1900539。doi: 10.1183/13993003.00539 -2019人。打印2019年5月。没有可用的抽象。

PMID:
31123022
20。

与特发性肺纤维化的重组人正五聚蛋白2蛋白的长期治疗:一个开放标签延伸研究。

Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ, Brown AW, Golden JA, Ho LA, Wijsenbeek MS, Vasakova M, Pesci A, Antin-Ozerkis DE, Meyer KC, Kreuter M, Moran D, Santin-Janin H, Aubin F, Mulder GJ, Gupta R, Richeldi L。

柳叶刀医学和呼吸。2019年8月,7 (8):657 - 664。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30172 - 9。Epub 2019年5月20日。

PMID:
31122893
21。

回复:营养不良特发性肺纤维化:伟大的遗忘合并症!

Torrisi SE, Ley B, Kreuter M,Wijsenbeek米,Vittinghoff E,甘兰HR,Vancheri C.

欧元和J。2019 5月9日; 53(5)。PII:1900615. DOI:10.1183 / 13993003.00615-2019。打印2019年5月。没有可用的抽象。

PMID:
31072878
22。

结节病综合家庭监控计划的可行性。

摩尔CC,古尔-德米雷尔Y, Wijsenbeek女士。

J珀耳斯。2019年5月5日,9 (2)。pii: E23。doi: 10.3390 / jpm9020023。

23。

肺间质纤维化疾病患者的综合支持治疗。

Wijsenbeek MS,荷兰AE, Swigris JJ, Renzoni EA。

牛J和呼吸暴击护理医学。2019年07月15; 200(2):152-159。DOI:10.1164 / rccm.201903-0614PP。评论。没有可用的抽象。

PMID:
31051080
24。

6个临床试验的安慰剂组中特发性肺纤维化患者的严重不良事件。

Wuyts W, Antin-Ozerkis D,哈金斯特里,LaCamera PP、依赖P, Vašakova M, Wijsenbeek女士,波尔曼B, Kirchgaessler KU, Scholand MB。

和呼吸医学。2019年4月; 150:120-125。DOI:10.1016 / j.rmed.2019.02.021。电子版2019年03月13。

25。

首先以病人为中心的结果集为肺结节病的:一个多中心的倡议。

Kampstra NA,Grutters JC,面包车比克FT,卡尔弗DA,鲍曼RP,Renzoni EA,Wuyts W,Kouranos V,Wijsenbeek MS,Biesma DH,范德华Wees PJ,范德华纳特PB。

BMJ开放呼吸。2019年2月18日,6 (1):e000394。doi: 10.1136 / bmjresp - 2018 - 000394。eCollection 2019。

26。

从2018年ERS国际会议研究亮点:间质性肺病。

Alfaro TM, Moor CC, Alfieri V, Jeny F, Kreuter M, Wijsenbeek MS, Renzoni EA, Bargagli E, Nunes H, Spagnolo P, Bonella F, Molina-Molina M, Antoniou K, Poletti V。

收获开放Res。2019年2月18日,5 (1)。pii: 00215 - 2018。doi: 10.1183/23120541.00215 -2018人。2019年2月综述。

27.

新的全球肺功能倡议的影响TLCO审判包括患者的特发性肺纤维化的参考值。

Wapenaar男,Miedema JR,Lammering CJ,Mertens的FW,Wijsenbeek MS。

欧元和J。2019年01月31; 53(2)。PII:1801895. DOI:10.1183 / 13993003.01895-2018。打印2019二月没有抽象可用。

PMID:
30760543
28.

炎症与免疫在IPF发病机制和治疗中的作用。

Heukels P,穆尔CC,冯明镜ThüsenJH,Wijsenbeek MS,库尔M.

和呼吸医学。2019年2月,147:79 - 91。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.12.015。Epub 2019 1月9日评论。

PMID:
30704705
29.

合并症在预测特发性肺纤维化患者生存中的附加价值:一项多中心观察研究。

Torrisi SE, Ley B, Kreuter M,Wijsenbeek米,Vittinghoff E,甘兰HR,Vancheri C.

欧元和J。2019 03月07日; 53(3)。PII:1801587. DOI:10.1183 / 13993003.01587-2018。打印2019三月

PMID:
30578385
30。

针对白介素-13在特发性肺纤维化:从承诺路径死胡同。

Wijsenbeek MS,库尔男,COTTIN V.

欧元和J。2018年12月13; 52(6)。PII:1802111. DOI:10.1183 / 13993003.02111-2018。打印2018十二月没有抽象可用。

PMID:
30545962
31。

尼达尼布在特发性肺纤维化:具有潜在不良事件实用的管理建议。

Bendstrup E, Wuyts W, Alfaro T, Chaudhuri N, Cornelissen R, Kreuter M, Melgaard Nielsen K, Munster AB, Myllarniemi M, Ravaglia C, Vanuytsel T,Wijsenbeek米

呼吸。2019; 97(2):173-184。DOI:10.1159 / 000495046。电子版2018十二月13.审查。

PMID:
30544129
32。

该STARLINER研究:研究评估疾病的行为在围诊断期患者间质性肺疾病的设计。

Wijsenbeek米, Bendstrup E, Valenzuela C, Henry MT, Moor C, Bengus M, Perjesi A, Gilberg F, Kirchgaessler KU, Vancheri C。

进阶疗法。2019扬; 36(1):232-243。DOI:10.1007 / s12325-018-0845-3。电子出版2018 11月30日。

33。

患者体验和满意度与疗程(PESaM)问卷的有效性。

Kimman ML, Wijsenbeek MS, van Kuijk SMJ, Wijnsma KL, van de Kar NCAJ, Storm M, van Jaarsveld X, Dirksen CD;PESaM合作组。

病人。2019月; 12(1):149-162。DOI:10.1007 / s40271-018-0340-6。

34。

确定特发性肺纤维化治疗的障碍:病人和医生意见的调查。

Maher TM, Swigris JJ, Kreuter M,Wijsenbeek米卡西迪,爱尔兰L, Axmann J, Nathan SD。

呼吸。2018,96 (6):514 - 524。doi: 10.1159 / 000490667。Epub 2018 8月16日。

35。

结节病的需要、看法和教育:对患者和伴侣的现场互动调查。

momocc, van Manen MJG, van Hagen PM, mijr, van den Toorn LM, Gur-Demirel Y, Berendse APC, van Laar JAM, Wijsenbeek MS。

。2018月; 196(5):569-575。DOI:10.1007 / s00408-​​018-0144-4。电子版2018年08月07。

36。

尼达尼布的安全添加到吡非尼酮用于治疗特发性肺纤维化。

Flaherty KR, Fell CD, Huggins JT, Nunes H, Sussman R, Valenzuela C, Petzinger U, Stauffer JL, Gilberg F, Bengus M,Wijsenbeek米

欧元和J。2018年8月2日,52 (2)。pii: 1800230。doi: 10.1183/13993003.00230 -2018人。2018年8月勘误表:2018年10月4日;52(4):

37。

结节病的临床特点相关的肺动脉高压:多国注册的结果。

boaughman RP, Shlobin OA, Wells AU, Alhamad EH, Culver DA, Barney J, Cordova FC, Carmona EM, Scholand MB,Wijsenbeek米,内甚S,Birring SS,Kouranos V,奥黑尔L,巴兰JM,卡尔JG,下EE,恩格尔PJ,森SD。

和呼吸医学。2018年6月,139:72 - 78。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.04.015。Epub 2018 5月5日。

PMID:
29858005
38。

一个家庭监控程序,包括特发性肺纤维化的实时无线家庭肺功能检查:对经验和障碍的试点研究。

摩尔CC, Wapenaar M, mijr, Geelhoed JJM, Chandoesing PP, Wijsenbeek MS。

和呼吸RES。2018 5月29日; 19(1):105。DOI:10.1186 / s12931-018-0810-3。

39.

影响重组人五聚环蛋白2比安慰剂的变化在特发性肺纤维化用力肺活量的:随机临床试验。

Raghu G,范登眨眼B,汉布林MJ,布朗AW,金JA,何LA,Wijsenbeek MS,Vasakova男,派西A,安坦-Ozerkis DE,迈耶KC,Kreuter男,桑廷-亚宁H,穆德GJ,Bartholmai乙,古普塔R,Richeldi L.

JAMA。2018 6月12日; 319(22):2299至2307年。DOI:10.1001 / jama.2018.6129。

40。

特发性肺纤维化患者的肺和外周血中纤维细胞增多。

Heukels P, van Hulst JAC, van Nimwegen M, Boorsma CE, Melgert BN, van den Toorn LM, Boomars KAT, Wijsenbeek MS, Hoogsteden H, von der Thusen JH, Hendriks RW, Kool M, van den Blink B。

和呼吸RES。2018年5月10日,19 (1):90。doi: 10.1186 / s12931 - 018 - 0798 - 8。

41。

增加T辅助细胞17.1结节病纵隔淋巴结。

Broos CE, Koth LL, van Nimwegen M, In 't Veen JCCM, Paulissen SMJ, van Hamburg JP, Annema JT, Heller-Baan R, Kleinjan A, Hoogsteden HC, Wijsenbeek MS, Hendriks RW, van den Blink B, Kool M。

欧元和J。2018年3月1;51 (3)。pii: 1701124。doi: 10.1183/13993003.01124 -2017人。打印2018年3月。

42。

他汀类药物治疗和Nintedanib治疗特发性肺纤维化的临床试验结果。

Kreuter M, Costabel U, Richeldi L, Cottin V,Wijsenbeek米, Bonella F, Bendstrup E, Maher TM, Wachtlin D, Stowasser S, Kolb M。

呼吸。2018; 95(5):317-326。DOI:10.1159 / 000486286。EPUB 2018 2月7日。

43。

每日家庭肺活量测定早期类固醇治疗对新治疗的肺结节病的影响。

Broos CE, Wapenaar M, Looman CWN, In 't Veen JCCM, van den Toorn LM, Overbeek MJ, Grootenboers MJJH, Heller R, Mostard RL, Poell LHC, Hoogsteden HC, Kool M, Wijsenbeek MS, van den Blink B。

欧元和J。2018年1月18日,51 (1)。pii: 1702089。doi: 10.1183/13993003.02089 -2017人。2018年1月出版,没有摘要。

44。

一个电子医疗工具,特发性肺纤维化的发展和可行性。

momocc, van Manen MJG, Tak NC, van Noort E, Wijsenbeek MS。

欧元和J。2018年3月29日,51 (3)。pii: 1702508。doi: 10.1183/13993003.02508 -2017人。2018年3月出版,无摘要。

45。

整合病人观点纳入个性化医学在特发性肺纤维化。

穆尔CC,Heukels P,库尔男,Wijsenbeek MS。

前医学(洛桑)。2017年12月20日; 4:226。DOI:10.3389 / fmed.2017.00226。eCollection 2017年审查。

46。

Th17细胞系细胞在肺结节病和洛夫格伦综合征:朋友还是敌人?

Miedema JR,凯瑟Y,Broos CE,Wijsenbeek MS,Grunewald的Ĵ,库尔M.

ĴAutoimmun。2018年2月,87:82 - 96。doi: 10.1016 / j.jaut.2017.12.012。Epub 2018 1月5日。评论。

PMID:
29310925
47。

杵患者纤维化肺间质疾病。

范马南MJG, Vermeer LC, Moor CC, Vrijenhoeff R, Grutters JC, Veltkamp M, Wijsenbeek M。

和呼吸医学。2017年11月,132:226 - 231。doi: 10.1016 / j.rmed.2017.10.021。Epub 2017 11月2日

48。

吡非尼酮安全性和不良事件管理在特发性肺纤维化。

斯特LH,安德拉德JA,Zibrak JD,Padilla的ML,Albera C,内森SD,Wijsenbeek MS,斯托弗JL,Kirchgaessler KU,Costabel U.

欧洲呼吸启。2017年12月6日; 26(146)。PII:170057. DOI:10.1183 / 16000617.0057-2017。打印2017年31月审议。

49。

没有证据发现的新治疗肺结节病强的松剂量和FVC变化之间的关联。

Broos CE, Poell LHC, Looman CWN, In 't Veen JCCM, Grootenboers MJJH, Heller R, van den Toorn LM, Wapenaar M, Hoogsteden HC, Kool M, Wijsenbeek MS, van den Blink B。

和呼吸医学。2018年5月,138年代:S31-S37。doi: 10.1016 / j.rmed.2017.10.022。Epub 2017 10月31日

PMID:
29137908
50。

吡非尼酮对特发性肺纤维化患者咳嗽的影响。

范梅南MJG,Birring SS,Vancheri C,Vindigni V,Renzoni E,罗素AM,Wapenaar男,COTTIN V,Wijsenbeek MS。

欧元和J。2017年10月19日,50 (4)。pii: 1701157。doi: 10.1183/13993003.01157 -2017人。无摘要。

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