文摘
理由是:在特发性肺纤维化(IPF)肺泡架构是干扰,显示纤维改造,肺泡上皮细胞和非典型气道上皮细胞的存在。我们最近培养fibrosis-specific干细胞样细胞周围肺组织和展示重要anti-fibrotic检查参与组成分泌腺的影响。在这里,我们旨在进一步描述这些细胞。
方法:从纤维化肺组织细胞培养,分析了散装或单细胞RNA-sequencing (scRNA-seq) TaqMan-PCR或免疫荧光(如果有)。
结果:scRNA-seq整体均匀性和上皮干细胞样细胞的起源。scRNA-seq显示干细胞样细胞整体均匀,主要由上皮细胞的起源。大多数上皮细胞表达基底细胞标记(KRT5、KRT17 TP63, ITGB4),其中一小部分中的间充质(VIM, FN1 CDH2)、肺泡(SLC34A2、ABCA3 LPCAT1, EMP2, HOPX)和/或分泌上皮细胞标记(SCGB1A1 MUC4)。细胞IPF患者与其他ILD揭示转录组的显著差异。
结论:茎状的细胞显示关闭与气道基底细胞转录组相似,但一小部分共同表达间充质细胞、肺泡和/或分泌细胞标记。肺泡的表达和分泌细胞标记可能表明对这些细胞排列的细胞分化的能力。茎状的细胞显示特定的转录组,疾病可能引起他们的特定的微环境。更好的理解细胞起源和贡献IPF发病机理,有助于对IPF定义新的药物靶点。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2020;56:5。64年,3360年。
这个抽象是2020人队国际大会,在会议“呼吸道病毒的“pre COVID-19“时代”。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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