提取
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,年龄是主要危险因素之一[2]。在IPF肺和博莱霉素诱导的小鼠模型[6]中,也有一些与衰老相关的变化,如线粒体活性氧过多、三磷酸腺苷产量低、线粒体生物发生减少和线粒体(mt)DNA修复不足[3]。包括mtDNA在内的浆细胞游离DNA,在受到[7]损伤时从死亡细胞中释放到循环系统中。由于循环的mtDNA含有类似于细菌DNA的富含cpg的序列,断开的mtDNA可以激活先天免疫系统,作为损伤相关的分子模式[8],并有助于刺激促纤维化途径[9]。
摘要
血浆mtDNA水平可作为特发性肺纤维化疾病进展和急性加重的潜在标志物https://bit.ly/2XoXsAv
确认
我们要感谢Ye-Jee Kim(韩国首尔蔚山大学医学院峨山医学中心临床流行病学和生物统计学系)在统计分析方面的建议。
脚注
作者著述:宋金宇对本稿内容负全部责任,包括数据和分析。宋锦宇对研究的概念和设计做出了实质性的贡献。崔光勋(Kwanghun Choi)、金秀美(Miae Kim)和金学洙(Hak-Su Kim)进行了实验。yohee -young Yoon和Jin Woo Song在分析和数据解释方面做出了重大贡献。尹熙英、崔光勋和宋锦宇起草了初稿。所有作者对结果进行了讨论,并对稿件进行了审核。
利益冲突:尹hee -young Yoon没有什么可透露的。
利益冲突:崔光勋没有什么可透露的。
利益冲突:金美美没有什么可透露的。
利益冲突:金学洙没有什么可透露的。
利益冲突:宋锦宇没有什么可透露的。
支持声明:这项工作是由基础科学研究项目的资助支持通过韩国国家研究基金会(NRF),这是由科学技术部(NRF - 2019 r1a2c2008541),和一个格兰特(2020 il0036)从峨山生命科学研究所,峨山医疗中心,首尔,韩国。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2020年3月12日。
- 接受2020年5月28日。
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